Hva er lungefibrose, dets årsaker, symptomer og behandling
TTracheitis
Pneumosklerose i lungene - dannelsen av bindevev i stedet for lungen. Denne prosessen kan være fokusert eller utbredt. Med en begrenset sykdomskurs fortsetter ubemerket og diagnostiseres kun ved røntgenundersøkelse av lungene. Denne sykdommen, som dekker hele lungen eller selv har bilaterale lesjoner, manifesteres av merket respiratorisk svikt og utvikling av andre komplikasjoner.
opprinnelse
Ved kronisk inflammatorisk sykdom i lungevevvet dominerer ødeleggelsesprosessene over regenerering (fornyelse). På stedet av den skadede lungen dannes bindevev, som ikke er i stand til å utføre funksjonen til gassutveksling. Som et resultat av dette, reduseres respiratorisk effektivitet, blir luftveiene i lungene redusert, og nivået av oksygenmetning minker. Dette er årsaken til utviklingen av pulmonal insuffisiens.
årsaker til
Årsakene til utviklingen er en rekke lungelesjoner. Oftest er disse betennelser forårsaket av bakteriell infeksjon. Ikke fullstendig lungebetennelse, kronisk bronkitt eller andre bronkobstruksive sykdommer kan forårsake utvikling av pneumosklerose. Men det første stedet blant infeksjoner tilhører tuberkulose. I de fleste tilfeller er det komplisert ved utvikling av fokal, ofte deformerende pneumosklerose. Et spesielt sted er opptatt av posttraumatisk pneumosklerose. Det oppstår som et resultat av ulike lesjoner av lungeparenkymen, så vel som etter en massiv pneumothorax. Like viktig er konstant innånding av industrielt støv.
Pneumosklerose oppstår som følge av kronisk patologi av kardiovaskulærsystemet. Disse inkluderer mitral hjertefeil og sykdommer, som er ledsaget av hypertensjon i den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjonen.
symptomer
I tilfelle brennpneumosklerose, symptomene ikke uttalt, pasienter er bekymret for periodisk hoste med en liten sputumutledning. Det er også et sannsynlig langvarig forløb av inflammatoriske sykdommer i luftveiene. Med et felles kurs klager pasientene om:
- Merket dyspné;
- svakhet;
- mulig svimmelhet.
Når ekstern eksamen er merkbar:
- Cyanose av huden;
- forandrer formen på fingreens distale falanger i form av trommelstokker.
til innhold ↑diagnostikk
Sones of sclerosis kan ses på en vanlig X-ray. Imidlertid vil mer pålitelige data være datamaskin eller magnetisk resonans avbildning.
behandling
Gir for eliminering av inflammatorisk og symptomatisk behandling. Når komplikasjoner gjelder kirurgisk behandling.
Liker denne artikkelen? Vurder dette!
I tillegg til å abonnere på nye artikler via RSS, eller hold deg innstilt for VKontakte, Odnoklassniki, Facebook, Twitter eller Google Plus.
Har du spørsmål eller erfaring med dette problemet? Still et spørsmål eller fortell om det i kommentarene.
Ved overføring av fluorografi oppdages diffus lungefibrose, hvordan behandles det? Jeg er 77 år gammel. det var 2 hjerteinfarkt, diabetes....
Det er ingen spesifikk behandling for lungefibrose. Videre, i din alder, er nærværet et ganske vanlig fenomen, bare noen få mennesker gjør røntgenstråler.
I mangel av akutte symptomer på bronko-lungesykdommer (hoste, feber, kortpustethet i ro, etc.), er antiinflammatoriske glukokortikosteroider, så vel som svulster og mucolytiske midler, vanligvis foreskrevet. Hvis akutte symptomer er tilstede, bør den underliggende sykdommen som forårsaker dem, behandles.
Du blir vist observasjon av en pulmonolog eller terapeut. Dette skyldes at diffus sklerotisering av lungene forringer gassutveksling, forstyrrer den normale blodtilførselen til hele luftveiene, fører til kongestiv prosesser i det - alt dette øker risikoen for betennelse (lungebetennelse, tuberkulose etc.) og videre utvikling av degenerative endringer i lungevevvet (sklerotisering, emfysematøse endringer).
Hvordan behandle pneumosklerose og hvor lenge. Diagnosen av pneumoslerose er sammensatt, men det er ingen økning i phalangene på fingrene. Det er dyspné.
Pulmonal pneumosklerose - hva er det?
Patologisk vekst av bindevev kalles sklerose. Hva er pulmonal lungefibrose? Denne spredningen av ikke-fungerende vev i lungene, noe som fører til dannelse av lesjoner som ikke kan utveksle gass. For mindre plager forbundet med å puste, er det nødvendig å kontakte en lege umiddelbart. Prosessen kan fortsette uten symptomer. Vevets regenerering sprer seg raskt, lungene blir tettere og endrer strukturen.
Diagnosen av pneumosklerose?
Hva er lungefibrose og hvordan er det farlig? Patologi skyldes ofte inflammatoriske, dystrofiske prosesser i lungene. Som et resultat er lungevevvet komprimert og rynket, bronkiene deformeres. Denne prosessen er irreversibel og fortsetter kontinuerlig. Det berørte organet er betydelig redusert. Sykdommen kan føre til livslang uførhet eller til og med død.
Oftere enn 50 menn er syke, men det kan utvikle seg i alle aldre. Destruktive prosesser, akkumulering av slim, nedsatt ventilasjon av lungene fører til en generell oksygen sult av kroppen. Mangel på oksygen fremkaller utviklingen av andre sykdommer.
Klassifisering av pneumosklerose
For å forstå prosessen som oppstår i lungene, brukes klassifisering av pneumosklerose (ICD-10 kode: J84) i henhold til ulike kriterier. Behandling for ulike former for sykdommen er ikke annerledes. Behandlingen tar hensyn til arten og alvorlighetsgraden av respirasjonsfeil.
Endringer i vevsstruktur
Komprimering på grunn av spredning av bindevev.
Den første fasen, fremgang til sklerose.
Sterke vevsendringer - deformasjon, overgrowth av kapillærer, bronkioler.
Patologi utvikler seg mellom segmenter av kroppen, observert med lupus, sklerodermi.
Fortynning av alveolens vegger med betennelse og lungebetennelse.
Lokalisering av foci rundt bronkiene, forårsaket av alvorlig bronkitt.
Tykkelse og deformasjon av veggene i blodkar med vaskulitt, blodstagnasjon.
Tap av elastisitet og vekst av patologi i basalområdene.
Styrke vevsmønsteret i basale divisjoner.
Utseendet til en enkelt eller flere bindevev.
Det påvirker organsegmentet, forårsaket av blokkering av bronkus, arterie.
Blokkering eller lungebetennelse påvirker lungens løv.
Plasseringen av foci i alle segmenter, enhetlig lesjon av kroppen.
Tilstedeværelsen av forskjellig lokalisering av lesjoner. Sjelden oppstått.
Hvorfor utvikler lungeskader og hvordan utvikler det seg
Diagnosen av pneumosklerose oppstår som følge av sykdommer i luftveiene. Å bestemme årsaken til sklerose i lungene bidrar til å utvikle en behandlingsmekanisme og stoppe veksten av foci.
Årsaker som fører til fokal eller lokal vevsvekst:
- interstitiale sykdommer (lesjoner av kapillærer som følge av alveolitis, lungebetennelse, tuberkuløs sklerose, sarkoidose, lupus erythematosus);
- hemodynamiske patologier (nedsatt blodstrøm);
- pneumokoniose (forårsaket av innånding av støv som forårsaker irritasjon av slimhinnen, lungeødem);
- sykdommer i bronkiene (komplisert bronkitt hvor lungens slimhinne blir betent, tykkere);
- smittsomme sykdommer (influensa, stafylokokker, mykoplasma, klamydia, E. coli, parasitter);
- brystskader (skader som ødelegger lungevæv);
- medfødte lidelser (cystisk fibrose, medfødte anomalier);
- pleurisy (betennelse i lungemembranen på grunn av skade, infeksjon);
- tromboemboli (lukking av karet med blodpropp);
- bruk av visse stoffer
- fremmedlegemer (lokal pneumosklerose kan dannes når en liten gjenstand kommer inn i bronkiene);
- stråling eksponering;
- giftige gasser;
- idiopatisk pneumosklerose (med uforklarlig årsak).
Symptomer på sykdommen
Symptomer på pneumosklerose er avhengig av utviklingshastigheten til sykdommen. Lokale prosesser gir ofte ikke åpen symptomer, noen ganger er det hoste med sparsom sputum. Sykdommen fortsetter ofte som en del eller konsekvens av en annen sykdom.
Med moderat diffus pneumosklerose, dyspné, cyanotisk (cyanotisk) hudtone, fingre i form av trommelpinner, kronisk bronkitt, bryststumping, observeres. Tilleggsfunksjoner:
- dramatisk vekttap;
- svakhet;
- tretthet,
- brystsmerter;
- nakkevev hevelse;
- økt hjerteslag.
Sværheten av symptomene bestemmes av området for lungvevskader som er synlig på røntgenstrålen. Sentrene for pneumosklerose fører til kronisk respiratorisk svikt, betennelse, emfysem.
Komplikasjoner påvirker ikke bare luftveiene, men også hjertet. Ofte observerte effekter av pneumosklerose:
- pulmonalt hjerte (fortykkelse av hjertemuskelen);
- akutt respiratoriske sykdommer;
- luftveissvikt.
Hvordan diagnostisere pneumosklerose?
Hvis du mistenker at pneumosklerose skal henvises til en pulmonologist, med metatuberkulose og post-tubulær pneumosklerose - i Institutt for TB. Legen vil undersøke pasienten for en foreløpig diagnose. Når du samler historien, vær oppmerksom på:
- reduserer lungens grenser;
- døve slagverk lyd;
- hard pust;
- brystet endrer seg;
- rask puls og høyt blodtrykk.
For å bekrefte diagnosen, utfør slike instrumentelle studier av lungene:
- Røntgenstråle (viser dimming, forskyvning og reduksjon av organet, endringer i lungemønsteret);
- spirografi (registrerer en nedgang i volumet av luft og dets hastighet i lungene);
- CTG, MR (informativ, men dyre prosesser, bidrar til å se mindre endringer);
- bronkoskopi (ved hjelp av kamerainnsatsen gjør det mulig å se slimhinnens patologi)
I tillegg utføres en komplett blod- og urintest, et EKG, en biokjemisk og immunologisk blodprøve, en doppler og et ekkokardiogram og en bakteriologisk analyse av sputum.
Behandling av pneumosklerose
Etter at symptomene er identifisert og diagnosen er levert, vil pulmonologen foreskrive behandling. Prosessen i lungene er irreversibel. Hvordan behandle pneumosklerose? Terapi er utformet for å eliminere årsakene, bekjempe lungesvikt og inkludere forebygging av komplikasjoner.
Pulmonal insuffisiens behandles med legemidler ved bruk av bronkodilatatorer, mucolytika, glukokortikosteroider, legemiddel Eglonil. Du kan kun ta medisin med legens tillatelse. Hvis de brukes feil, kan de forårsake alvorlige komplikasjoner. Oksygen masker bidrar til å gjenopprette pusten effektivt og å utføre pusteøvelser. I alvorlige former av sykdommen er innlagt sykehusinnleggelse og til og med organtransplantasjon. Etter transplantasjon øker forventet levealder til 5 år.
Eliminere årsaken til sklerose er nødvendig for å forhindre spredning av patologisk vev. Avhengig av den primære sykdommen, brukes disse terapeutiske metoder:
- antibiotikabehandling;
- legemidler mot tuberkulose;
- antiparasittiske stoffer;
- kirurgisk fjerning av hjertesykdom;
- abscess hulrom drenering;
- cytostatika og kortikosteroider.
Forebygging av pneumosklerose og dens komplikasjoner bidrar til å forhindre utvikling av patologi. For disse formål er det viktig å begrense fysisk anstrengelse, utføre terapeutisk massasje, holde fast på kosthold, slutte å røyke, diagnostisere og behandle sykdommen i tide.
En ny metode er stamcelle terapi. Hva er det Innføring av intravenøse stamceller styrer dem med blod til de syke organene, hvor cellene hjelper til erstatning av skadede vev.
For behandling av diffus pneumosklerose og bruk av folkemidlene med absorberbare, antiseptiske og antimikrobielle egenskaper. Denne avkok, infusjoner av medisinske urter - aloe, eucalyptus, suksess, bjørkeknopper, salvie, kamille, nesel, tørket frukt med tillegg av honning.
Er pneumosklerose smittsom? Pasienten er ikke farlig for andre, fordi patologien ikke er smittsom. Sykdommen kan utløses av en hvilken som helst sykdom i bronkiene og lungene. Prognosen for sykdomsforløpet avhenger av utviklingshastigheten av endringer. Pneumosklerose kan stoppes med rettidig diagnose og behandling. I dette tilfellet bør pasienten følge klientens anbefalinger og lede en sunn livsstil.
Pulmonal pneumosklerose: årsaker, symptomer og behandling
Mange eldre er interessert i å diagnostisere en slik sjelden sykdom: pneumosklerose i lungene - hva er det? I dag har sykdommen blitt mer vanlig for å identifisere leger, ikke bare hos eldre, men også i yngre generasjoner.
Hva er pneumosklerose? Dette er en komplikasjon av pasienten mot bakgrunnen av andre bronkopulmonale eller kardiovaskulære sykdommer.
Pneumosklerose regnes som en patologisk prosess, funksjonsfeil i luftveiene, erstatning av sunt vev i lungene ved hjelp av bindemiddelet. Dette er en slags komplikasjon av en allerede progressiv patologi, når prosessen med å erstatte pulmonal parenchyma av det sammenkoblede ikke-fungerende vevet blir irreversibelt. Etter hvert som bindevevet vokser, blir lungene gjenstand for fullstendig deformasjon, komprimert og krympet. Patologi fører til en nedgang i lungvevstørrelsen, mangel på ventilasjon i lungene.
Ofte er sykdommen diagnostisert etter en ultralydsskanning hos menn i alderen 50-55 år. Sykdommen fører uunngåelig til uførhet og til og med død, hvis du ikke tar nødhjelp og ikke søker hjelp fra en pulmonolog. For å redde livet, er det nødvendig med en haster gjenoppretting av åndedrettsapparatets funksjoner for å normalisere pusten. Pasienten er innlagt på sykehus for å overvåke pasientens tilstand i klinikken.
Pneumosklerose etter type
Ved pneumosklerose er det en komplett eller delvis erstatning av lungeparenchyma- og bronkialkarene med bindevev. I tillegg er det mulig:
- forskyvning av mediastinum til siden;
- parenchyma induration;
- patologiske endringer i lungene;
- veksling av luftvev med bindemiddel.
Fra hvor mye pneumosklerose har spredt, skiller de mellom begrenset (lokal, fokal) og diffus.
Med begrenset pulmonal fibrose blir en separat del av pulmonal parenkymen komprimert, en av lungene reduseres i volum. Med begrenset lungefibrose observeres stivhet og redusert ventilasjonskvalitet i lungen.
Med fokalpneumosklerose blir lungevevvet i utseende lik rå kjøtt. Mikroskopisk, i prosessen med diagnostikk, observeres suppurasjon i lungen, akkumulering av fibrinøs ekssudat.
Ved diffus pneumosklerose påvirkes kun en lunge eller begge deler, mens lungevevvet er tykkere, deres volum reduseres, deres strukturer forstyrres og avvik fra normen.
Avhengig av graden av skade på lungekonstruksjonene, er utviklingen av peribronchial, perivaskulær eller interstitial pneumosklerose mulig.
Ifølge utviklingenes etiologi er det dysirkirkulatorisk, postnekrotisk pneumosklerose som følge av dystrofiske forandringer og inflammatoriske prosesser i lungene.
Årsaker til sykdommen
Som en regel er pulmonal lungfibrose en komplikasjon mot bakgrunnen av en allerede eksisterende bronkopulmonær sykdom. Lungebetennelse, tuberkulose eller virusinfeksjon, bronkitt, pneumokoniose, allergisk alveolit, granulomatose kan provosere dette.
Årsakene til pneumosklerose kan være:
- underbehandlet inflammatorisk prosess i lungene;
- stafylokokker lungebetennelse, noe som kan føre til vevnekrose i parenchymen, veksten av fibrøst vev;
- tuberkulose på bakgrunn av vevslid, dannelse av emfysem og lufthulrom;
- kronisk bronkitt, som kan føre til diffuse endringer;
- hjerte myokarditt, som kan føre til utvikling av diffus pneumosklerose;
- stenos av mitralventilen, som fører til nedsatt hemodynamikk i systemet med den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjon, hjertesvikt, utvikling av en kardiogen form av sykdommen
- pulmonal arterie blokkering;
- lungeemboli.
I tillegg kan sykdommen utløses av:
- Sterk strålingseksponering, fører til utvikling av en diffus form;
- tar en rekke giftige eller psykotrope stoffer som kan redusere kroppens immunforsvar;
- stafylokokk lungebetennelse;
- lunge abscess, som fører til spredning av fibrøst vev;
- hjerte venstre ventrikulær insuffisiens som fører til blodplasma svette i lungevevvet, utvikling av kardiogen form av pneumosklerose.
Uavhengig av etiologien til utviklingen av sykdommen, blir ventilasjon i lungene, dreneringskapasitet i bronkiene og blodsirkulasjonen svekket. Alveoli er gjenstand for den sterkeste ødeleggelsen og er endret i struktur. Alle funksjonelle strukturer i lungeparenchyma er erstattet av bindevev. Tilstanden blir livstruende.
Symptomer og manifestasjoner av sykdommen
Uten diagnostikk er det vanskelig å gjenkjenne en sykdom, siden de kliniske symptomene ligner på bronkitt, lungebetennelse eller lungetuberkulose. Spesifikke tegn er avhengige av sykdomsformen, graden av vevsutskifting i lungeparenchyma.
Hvis det er et sted å være begrenset til pulmonal fibrose, er symptomene vanligvis mindre.
Hvis det oppdages diffus pneumosklerose, er de kliniske symptomene mer uttalt. Pasienten lider:
- kortpustethet;
- smerte i brystet;
- hoste opp sputum;
- økt tretthet;
- utseendet av cyanose på hudens slimhinner
- alvorlig svakhet;
- svimmelhetstanker;
- hodepine;
- skarpt vekttap;
- modifikasjoner på fingrene i fingrene.
Når du utfører en ultralyd, er det en deformasjon av brystet. Ved gjennomføring av metoden for auskultasjon observert:
- tørr fine boblende raler i lungene;
- økt hjerterytme;
- hul bryst med utvikling av begrenset lungefibrose;
- kortpustethet selv i ro med en diffus form av sykdommen;
- diffus cyanose;
- svekkelse av vesikulær respirasjon;
- økt grunne pust under utviklingen av purulent diffus lungefibrose.
Patologi fører uunngåelig til funksjonsfeil i lungene, forringelse av pasientens livskvalitet, utvikling av kardiopulmonal svikt, eller til og med død i tilfelle sekundær viral eller bakteriell infeksjon.
Diagnose av sykdommen
Den viktigste indikativmetoden for diagnose av pneumosklerose er en røntgenstråling av lungene som kan oppdage graden av skade på bronkiene, den eksakte plasseringen av den inflammatoriske prosessen. I tillegg kan følgende undersøkelser i tillegg utføres:
- MRI;
- tomography;
- bronhografii;
- fysiologisk forskning på deteksjon av vanlig patologi;
- Røntgenstråler for å klargjøre diagnosen, bestemme endringer i strukturen og naturen av lesjonen i lungene;
- bronkoskopi;
- spirometri for å identifisere graden av innsnevring av pulmonale lobes, brudd på bronkial patency i bronkiene.
Det er mulig å ta swabs fra bronkiene for å identifisere aktiviteten i utviklingen av den patologiske prosessen.
Behandling av pneumosklerose
Det er nødvendig å starte behandlingen av pneumosklerose med eliminering av inflammatorisk prosess og den primære sykdommen som førte til utvikling av pneumosklerose.
Hvis sykdommen er provosert av lungebetennelse eller bronkitt, er behandlingen medisinsk, med utnevnelse av antiinflammatoriske, antimikrobielle, eksplosive stoffer. I tillegg vises terapeutiske pusteøvelser med en belastning på musklene i lungene og hjertet.
Pasienter anbefales å svømme mer, for å herde kroppen, for å gjøre pusteøvelser.
I alvorlige tilfeller, når symptomene er fullt manifesterte, er det mulig å utføre en kirurgisk operasjon for å fjerne den berørte delen av lungen.
Hovedmålet med behandlingen er å arrestere årsakene og faktorene som førte til sykdommen, samt de eksisterende ubehagelige symptomene. I nærvær av sterk hoste foreskrives eksponerende legemidler og bronkodilatatorer. Med stagnasjon i lungene er drenering.
Behandlingen er kompleks, med utnevnelse av diuretika, glukokortikoider, hjerteglykosider i løpet av den kardiomyopatiske formen av sykdommen.
Hvis pulmonal insuffisiens er avslørt, vises det å utføre:
- iontoforese;
- ultralyd;
- Induktotermi ved å utsette brystet;
- ultrafiolett bestråling;
- oksygenbehandling for å mette lungene med oksygen.
Hvis suppurasjon observeres i lungenes parankyma, kan en radikal kirurgisk metode brukes til å kutte fibervev sammen med nærliggende berørte områder.
Ved behandling av pneumosklerose kan man ikke bruke folkemidlene. De kan bare forverre sykdomsforløpet, provosere alvorlige komplikasjoner.
Pasienter anbefales å bruke kokte løk, aloe, honning og tørket frukt på tom mage for å redusere overbelastning i lungene, drikke rødvin, ta eukalyptus, timianktinktur.
forebygging
For å forhindre det viktige:
- rettidig behandler forkjølelse bronkopulmonale og ikke-smittsomme sykdommer;
- slutte å røyke
- eliminere eventuelle utfellingsfaktorer som kan føre til utvikling av sykdommen;
- Unngå kontakt med giftige stoffer når du arbeider med farlig produksjon, endre type aktivitet;
- være aktiv i sport
- utføre herdingsprosedyrer
- puste mer frisk luft av skogen;
- behandle i tid SARS;
- overvåke luftveiene;
- utstyr kroppen med oksygen;
- fyll alle lungens funksjoner med vitale elementer.
Hvis du ikke behandler i tide sykdommen som kan føre til pneumosklerose, så kan du ikke unngå:
- morfologiske endringer i alveoli;
- fortykning av lungene og vaskulærsengen;
- nedsatt ventilasjon i lungene;
- utvikling av kardiopulmonal insuffisiens, emfysem.
Bare rettidig diagnose og behandling vil eliminere sykdommen, oppnå en stabil og langvarig remisjon. I tilfelle av omfattende skade på lungevevvet, erstatning av parenchyma med bindevev og tiltredelse av en sekundær infeksjon, kan alt bare ende i døden.
Hva er pulmonal lungefibrose: symptomer og behandling
Pneumosklerose i lungene er en alvorlig patologi av organene i luftveiene, der det fungerende lungevevvet er modifisert, som det ikke er i stand til å utføre sitt hovedarbeid. Prosessen er irreversibel, det er umulig å gjenopprette den tapt delen av lungen ved hjelp av medisiner.
Pasientene lurer ofte på om de kan leve med en lignende diagnose og hva de skal gjøre slik at tilstanden ikke forverres ytterligere. For å gjøre dette, bør du forstå de opprinnelige årsakene til sykdommen.
Hva skjer i kroppen
Sykdommen har mange årsaker til utvikling, en betydelig andel av bidragende faktorer som er i menneskehetens historie. Nesten alltid utseendet av pneumosklerose er påvirket av en intern langvarig infeksjon i kroppen. Av en eller annen grunn begynner lungevevvet å deformere, som det ikke kan utføre sine grunnleggende funksjoner.
Alveoli i nederlag er ikke fylt med luft, gassutveksling i dem forekommer ikke. Hvis patologien utvikles i et ikke-omfattende område, blir sykdommen ikke ledsaget av alvorlige symptomer. Problemer begynner når en stor del av lungevevvet har gjennomgått sklerose i lungene.
Mange mennesker er bekymret for spørsmålet om en person har pneumosklerose, er det smittsomt eller ikke. Svaret er enkelt: det er verdt å bekymre deg når det er forårsaket av en infeksjon, selve sykdommen utgjør ikke en fare for andre.
klassifisering
Det er flere typer av denne sykdommen, avhengig av hvilken en etterfølgende prognose kan antas. Metoder for moderne diagnostikk vil bidra til å identifisere nøyaktig hvilken pneumosklerose hos en bestemt pasient. Avhengig av sykdomsformen, er den mest hensiktsmessige medisinering valgt.
I følge graden av skade er det:
- Pneumofibrose - under det er det en endring i parenchymen som dekker det luftløse rommet. Alveoli er uberørt.
- Pneumosklerose - komplett erstatning av parenchyma.
- Pneumocirrhosis - Den patologiske prosessen fanger opp alle lungvev sammen med kar og bronkier. Den pleura tykkere, det er en forskyvning av mediastinum.
Sykdommen er også delt i henhold til lesjonens utbredelse. Hvis et lite område er skadet, kalles det lokal pneumosklerose (fokal), når et stort område av fôrvæv er involvert i patologiske forandringer, kan vi snakke om en diffus form.
- Fokal lungefibrose forårsaker ikke signifikant ubehag for pasienten. Påvirker en liten del av organene i luftveiene. Påvirker ikke gassutvekslingsprosesser eller elastisitet i lungvev.
- Diffus pneumosklerose er en tilstand hvor hele lungen påvirkes, mindre ofte begge deler. Det er et brudd på ventilasjonen.
Sykdommen er også delt avhengig av lesjonens plassering og årsaken til det.
Lungsklerose i lungene er en alvorlig sykdom som krever livslang oppfølging av en pulmonolog. Derfor bør du ikke utsette besøket til en spesialist.
Årsaker til pneumosklerose
Pneumoklerotiske endringer i lungene utvikler seg for en rekke forskjellige grunner. Ofte er de ikke rettidig herdede smittsomme prosesser i kroppen. En viktig rolle er spilt av tilstedeværelsen av predisponerende faktorer i pasientens liv.
Sykdommer som kan forårsake lungevævs erstatning:
- kronisk bronkitt, lungebetennelse, atelektase, alveolit, pleurisy, aspirasjonspneumonitt og andre problemer forbundet med åndedrettssystemet;
- alvorlige brystskader
- arvelige sykdommer i bronkopulmonale systemet.
Ofte er pneumosklerose forårsaket av virus, infeksjoner eller sopp som har vært aktiv i lungene i lang tid, for eksempel under tuberkulose. Det kan også være forårsaket av emfysem.
Predisponerende faktorer
Selv i nærvær av de ovennevnte sykdommene, utvikler ikke pneumosklerose i alle tilfeller. En viktig rolle er spilt av de predisponerende faktorene som pasienten blir utsatt for daglig. Jo mer av dem, jo større er sannsynligheten for skade på parenchymen.
Hva kan påvirke forekomsten av skade:
- sykdommer i det kardiovaskulære systemet;
- røyking, selv passiv, drikker alkohol;
- pulmonal trombose;
- ioniserende stråling;
- langvarig bruk av visse stoffer;
- svekkelse av immunitet;
- genetisk predisposisjon til lungesykdom.
Pasienten i pulmonologi bør huske at krever etter alkohol undergraver immunforsvaret, slik at kroppen ikke klarer å bekjempe infeksjonen fullt ut. Røyking, i tillegg til dets skadelige effekter, kan forårsake bronkopulmonale spasmer, noe som forårsaker forstyrrelser i gassbytte. I 70% av tilfellene kunne utviklingen av pneumothorax vært unngått dersom personen ikke hadde røkt.
Symptomer på sykdommen
Hvis lesjonen er fokal, kan pasienten ikke føle tegn på sykdommen. De utvikler seg kun med diffuse endringer i lungvevet.
Symptomer på pulmonal lungefibrose:
- Hoste. I utgangspunktet bekymrer hackinghosting, som øker med tiden. Hoste blir produktiv, viskøs, purulent sputum begynner å skille seg fra.
- Kortpustethet. På begynnelsen av sykdommen vises bare under trening. Men som det utvikler seg, observeres det også i hvilestadiet.
- Cyanose og blek av huden. Forstyrrelse av blodmikrocirkulasjon i vev utvikler seg på grunn av nedsatt gassutveksling, på grunn av hvilken huden i ansiktet blir blek, har den nasolabiale trekant en blåaktig farge.
- Manglende evne til å utføre full luftveisbevegelser forårsaker hevelse i nakkene.
Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan pasienten oppleve en generell forverring av helsen, som er forbundet med nedsatt ventilasjon. I alvorlige former for pulmonal lungfibrose, observeres en mediastinal dislokasjon visuelt, thoraxen kollapser delvis innvendig.
diagnostikk
Det er lettest å oppdage pneumosklerose på røntgenstråler, men legen bruker også metoder for auskultasjon og slagverk, bronkografi, CT i lungene. Hovedrollen i diagnosen spilles av pasientens livshistorie, tilstedeværelsen av samtidige sykdommer. Et alarmerende signal er tiltredelsen av klinikken for kronisk bronkitt eller emfysem.
Under undersøkelsen observerer pulmonologen:
- perkussjonslyden forkortet;
- vesikulær respirasjon kan være svekket;
- fine boblende raler;
- Mobiliteten til lungemarginen er begrenset.
Hvis pneumosklerose har gått inn i et alvorlig stadium, opptrer muskelatrofi i brystområdet med ytterligere deformasjon av brystet og alle organer som ligger i den.
Ofte er en spesialist alpinanlegg til spirometri metoder som tillater ham å identifisere nivået av vitale kapasitet av lungene lobes, samt nedsatt bronkial patency.
Røntgen
Den viktigste studien, som påvirker diagnosen og utnevnelsen av videre behandling, er en radiografi av lungene. Det bidrar til å identifisere pneumosklerose i alle stadier av utviklingen, samt å se tilknyttede sykdommer (bronkitt, emfysem, tuberkulose og andre).
Radiologen ser på bildet deformasjonen av lungemønsteret, som blir et maske, med økt farge. Åndedrettsorganet selv kan reduseres i størrelse. Det er tegn på cellulær lunge i nedre seksjoner, noe som er en følge av endringer i strukturen av lining stoffet.
Tilstedeværelsen av alle de ovennevnte tegn under undersøkelsen indikerer lungebetennelse i pneumosklerose. I fremtiden er pasienten tildelt vedlikeholdsterapi.
behandling
Ved forverring av samtidige sykdommer hos en person, er et sykehus plassert for å starte behandling av lungesymptomorskose så snart som mulig. Stadiene i sykepleieprosessen inkluderer implementering av narkotikaprehandling, samt støtte til forebyggende tiltak. Å kurere sykdommen er bare mulig ved hjelp av en integrert tilnærming, som er nødvendig for å utføre livet.
Behandling av pulmonal lungefibrose med medisiner
Hvilke medisiner er påkrevd å bruke, kan bare avgjøres av en pulmonologist som observerer en pasient. Det er ikke verdt å ta en beslutning om å ta medisiner alene, da feil valgt medisinbehandling kan forverre situasjonen.
Legen foreskriver følgende grupper av midler:
- narkotika som bidrar til å væske og fjerne slem fra lungene;
- bronkodilatorer;
- vitaminer.
Hvis pasienten har pneumokardiosklerose, kan hjerteglykosider, diuretika eller glukokortikosteroider være påkrevet. En sykdom som er forårsaket av en infeksjon krever antibiotika eller medisiner som har en antimikrobiell effekt.
Andre behandlingsmetoder
Vist hvis ikke observert tegn på lungesvikt. Iontophorese eller ultralyd brukes til behandling, som utføres med innføring av narkotika. Noen ganger er termiske behandlinger, elektroforese eller ultrafiolett stråling foreskrevet.
Det er en oksygenbehandling som ligger i sylindre under trykk. Pasienten puster dem gjennom en spesiell maske i 5-15 minutter. Denne metoden bidrar til å gjenopprette metabolisme i vev, for å mette hver celle i kroppen med oksygen.
Det er et kompleks av visse øvelser der overkroppen er involvert. Ikke mindre nyttig ville være øvelsen av pusteøvelser.
Operasjonen er indikert for alvorlige purulente prosesser, samt omfattende skrumplever eller fibrøse lesjoner. Prosedyren innebærer utløp av den skadede delen av lungen eller hele orgelet, i noen land, transplantasjonen av friske vev. Ifølge vurderinger, etter en slik operasjon, går pasienten tilbake til et fullt liv uten å oppleve problemer med åndedrettssystemet.
Jo mer omfattende virkningen på sykdommen er, desto mer sannsynlig er det å stoppe videreutviklingen. Etter en høykvalitets medisinsk behandling, bør en person ta forebyggende tiltak for å hindre symptomene igjen.
forebygging
Pneumosklerose er farlig fordi den kan påvirke et stort område av lungvev. Dette er fulle av alvorlige komplikasjoner som kan føre til død av en syk person. Hvis det er en genetisk predisponering eller lungesykdom som allerede er tilstede, vil det være nyttig å utføre daglig forebygging av denne sykdommen.
Hva kan gjøres for å forebygge pneumosklerose?
- slutte å røyke, minimere bruken av alkoholholdige drikker;
- rettidig behandle sykdommer i lungene, forkjølelse;
- endre arbeid som er forbundet med innånding av fremmede stoffer (støv, gass, mugg, etc.);
- Oftere å ventilere rommet, å være jevnlig ute, å gå i skogen eller på sjøen, for å temperere kroppen ved hjelp av rubdowns;
- Ikke ta giftige stoffer uten legens resept.
Alle som er 14 år er forpliktet til å gjennomgå fluorografisk undersøkelse hvert år, noe som bidrar til å identifisere eventuelle endringer i bronkopulmonal struktur og å starte behandlingen omgående. Også røntgenstråler er vist i nærvær av vedvarende kortpustethet eller hoste.
Du bør ikke forverre kroppens tilstand ved konstant påvirkning av predisponerende faktorer, hvis du allerede har lungesykdom. En slik pasient må ses en gang i året av en pulmonolog.
Mulige komplikasjoner og prognose
Hos personer med diffus pulmonal lungebetennelse kan levealderen reduseres betydelig. Sykdommen er full av rask utvikling av alvorlige komplikasjoner som fører til pasientens død. Fokale lesjoner er mye mer sannsynlig å bli behandlet.
For å forhindre deformering av brystet på grunn av komplett erstatning av lungvev, er det nødvendig å konsultere en lege i tide hvis det er noen endringer i helsestatus.
På den årlige fluorografien er alle patologier i organene i luftveiene og hjertet perfekt synlige, noe som gjør det mulig å oppdage pneumosklerose i de tidlige stadiene.
Mulige konsekvenser av sykdommen:
- pulmonalt hjerte;
- emfysem;
- en abscess;
- kronisk respiratorisk svikt;
- arteriell hypoksemi.
Pneumosklerose i lungene utvikler seg ikke fra grunnen av. I nesten alle tilfeller vet personen om sykdommene som kan komme før denne tilstanden. Det er nødvendig å behandle dem på en riktig måte, så vel som å forhindre komplikasjoner. Gjennomføringen av disse enkle regler vil tillate en person å alltid puste dypt.
Hvor mange mennesker lever med diffus pulmonal pneumosklerose?
Sykdommen, når pulmonal parenchyma erstatter det voksende bindevevet, kalles pneumosklerose. Patologi fører til deformasjon av bronkiene, hvor lungens størrelse blir mindre, respiratorisk funksjon er svekket, noe som kan føre til funksjonshemming og til og med føre til død. Det er fokal og diffust form av sykdommen. Spesielt farlig diffus pulmonal lungefibrose, når den patologiske prosessen fanger hele kroppen. Sykdommen kan oppstå uansett alder. Menn lider mest av det.
klassifisering
Avhengig av spredning av pneumosklerose er delt inn i begrenset og diffus. Den første kalles også lokal eller brennvidde.
Begrenset pneumosklerose er representert av en mer tett lungeparenchyma, med redusert volum. Det kliniske bildet av sykdommen er annerledes, det påvirkes av årsaken til patologien. En spesiell form er postpneumonisk pneumosklerose, når lungvevet ligner tilsynelatende rå kjøtt.
Mikroskopisk undersøkelse avslører foci av suppuration hvor fibrinøs ekssudat er tilstede. I fokalformen av sykdommen lider gassutvekslingsfunksjonen som regel ikke. Lokal natur er for eksempel posttraumatisk, smittsom, metatuberculosis pneumosklerose.
Forskjeller diffus pneumosklerose er uttrykt i nederlaget i kroppen som helhet, noen ganger påvirkes begge lungene. Deres volum minker, ventilasjonen minker. Dannelsen av en cyst foret innvendig med et bronchoalveolært epitel er mulig. Patologiske endringer forekommer i septa som ligger mellom alveolene, dannelsen av forbindelser som forstyrrer strømmen av normale ventilasjonsprosesser oppstår.
- Fibrose - tilstedeværelsen av lunge og bindevev.
- Sklerose - når lungevæv begynner å bli erstattet av bindemiddel.
- Cirrhosis - den mest alvorlige graden, når pleura er komprimert, noe som fører til brudd på åndedrettsprosessen.
- Apikal pneumosklerose når øvre del av lungen lider.
- Basal pneumosklerose. Utviklingen av patologi forekommer i basale divisjoner.
- Radikal pneumosklerose - lungvev begynner å bli erstattet i rotsonen.
Sistnevnte type er spesielt farlig, så det er viktig å forstå når du finner tegn på radikal lungfibrose, hva det er, og hvilke konsekvenser det kan ha.
video
Video - pulmonal pneumosklerose
årsaker
Pneumosklerose er ikke smittsom og overføres ikke fra en person til en annen. Sykdommen er vanligvis en konsekvens av visse pulmonale patologier.
- KOL, kronisk bronkitt.
- Uoppløst lungebetennelse.
- Langvarig pleurisy.
- Skader på brystet med skade på parenchymen.
- Hit i bronkiene i et fremmedlegeme.
- Alveolitis, lungesarkoidose.
- Arvelige patologier.
- Lang opphold i rommet der luften er forurenset eller når du må bo i en storby.
Årsaken til pneumosklerose kan være utilstrekkelig behandling i behandlingen av disse sykdommene, hemodynamiske feil i lungesirkulasjonen forårsaket av stråling, bruk av visse legemidler. Utviklingen av metatuberculosis pneumosklerose oppstår når mykobakterier kommer inn i lungene.
Viktigste symptomer
Det kliniske bildet avhenger av sykdommens type. Lokal pneumosklerose i begynnelsen er nesten asymptomatisk. Pasienten kan bare forstyrres av en svak hoste, med en liten mengde sputum. Visuell inspeksjon avslører bryst tilbaketrekning. Symptomer på diffus pneumosklerose er mer uttalt.
Utbruddet av sykdommen er indisert ved kortpustethet, som fremkommer selv under en liten belastning. Med patologiens fremgang forekommer det i en hvilemodus.
Forringet lungeventilasjon fører til at huden blir blåaktig fargetone.
Gradvis øker hosten, og sputum med pus øker.
En pasient med pneumosklerose klager over konstant smerte i brystet, generell svakhet, hyppig svimmelhet. Mulig vekttap. Ofte følger sykdommen emfysem.
Over tid er det en deformasjon av brystet, et såkalt symptom på Hippokrates-fingrene dukker opp - phalangene svulmer opp, nagelplater tykkere, noe som gir fingrene utseendet på trommestikker. Kanskje utseendet på tegn på lungekirrhose, der det er et skift i hjertet, store fartøy i retning av pasientens kropp.
Diagnostiske metoder
Hva er pneumosklerose og hva er tegnene sine, radiografiske velutstillinger. På bildene kan du se de minste endringene som oppstår i lungevevvet, deres alvorlighetsgrad og fordeling. Metoden bidrar til å etablere diagnosen når det ikke er uttalt symptomer i pneumosklerose. På radiografien, laget i front- og sideprojeksjon, kan du se svulsten tilstede i lungen. Lungemønsteret og forgreningen av bronkiene bestemmer størrelsen på det berørte området. Symptomer på pneumosklerose, oppdaget av røntgen, kan gjenspeile symptomene på samtidige sykdommer. Normalt bør bindevev ikke vises i bildet. Når den er forstørret, kan man på toppen av lungemønsteret oppdage cellulariteten til en av følgende typer - små, mellomstore eller grove. Et slikt bilde indikerer tilstedeværelsen av betennelse i alveolene.
Når det er behov for å studere det intralobulære bindevevet for å bestemme omfanget av dets skade, sammen med røntgenstråler, gjennomføres en tomografisk studie.
Måter å oppdage sykdommen er ikke begrenset til maskinvare teknikker. Hjelper med å etablere diagnoseundersøkelsen av åndedrettsfunksjonen. Det bidrar til å oppdage forverring av diffusjon av lungene og nedsatt ventilasjon. Spirografi brukes til dette formålet. Metoden refererer til en av de mest praktiske. For diagnose er det ikke nødvendig å introdusere ulike instrumenter i luftveiene. Spirografi lar deg evaluere mange informative parametre for utåndet luft - dens hastighet, volum, samt respirasjonshastighet, lungekapasitet.
Narkotika terapi
Når det gjelder behandling av pneumosklerose, er det nødvendig å konsultere en pulmonolog. Hvis det ikke finnes en slik spesialist i nærheten, kan terapeuten hjelpe. I tilstedeværelse av inflammatoriske prosesser i lungene eller noen komplikasjoner, er det nødvendig med behandling av pasienter. Hovedformålet med terapi i diffus form er å eliminere årsaken til sykdommen. Fokus pneumosklerose sammenlignet med diffus oppstår nesten uten symptomer og krever ikke alltid behandling. Vanligvis utføres kun forebyggende tiltak. Forverring kan brukes eksplosjonsmiddel, bronkodilator, antimikrobielle midler.
Narkotikabehandling inkluderer bruk av glukokortikosteroider - legemidler som har en effekt som ligner på hormonene i binyrene. Gitt at slike verktøy forårsaker for tidlig aldring av kollagenfibre, er medisinen foreskrevet i minimumsdosen. I tillegg brukes penicillamin, som har antiinflammatorisk virkning.
I nærvær av samtidig pneumosklerose av hjertesvikt, må pasienten gis hjerteglykosider. Hvis den diffuse form av sykdommen er diagnostisert, er det nødvendig med et kursinntak av vitaminer B6, E, anabole steroider, angioprotektorer.
En positiv effekt i denne sykdommen vil bli gitt ved slike aktiviteter som terapeutisk gymnastikk, massasje, fysioterapi. En av de mest effektive er oksygenbehandling - oksygenbehandling.
Slike typer pneumosklerose, som skrumplever, fibrose, ledsaget av suppurasjon av lungevevvet, krever kirurgisk inngrep. Når diffuse endringer er for alvorlige, er lungtransplantasjon nødvendig.
Folkemidlene
For mange år siden visste folk om pneumosklerose i lungene, hva det er og hvordan man skal bekjempe det. Til hjelpen kom ulike midler til tradisjonell medisin.
- Tinktur av aloe. Anlegget har et bredt spekter av medisinske egenskaper, som forklares av det høye innholdet av vitamin A, C og E i aloe. De deltar i metabolske prosesser, syntese av hormoner, stimulerer veksten av nye celler, bidrar til å bekjempe patogene mikroorganismer, gjenopprette slimhinnen. Aloe har en positiv effekt på hele kroppen på grunn av dets sammensatte mikroelementer. For å forberede tinkturen, hakk 5 blader av planten på forhånd, tilsett 2 ss flytende honning og 2 glass rødvin. Den resulterende sammensetningen gir daglig pasienten en skje i en halv time før måltider. Oppbevar det ferdige produktet anbefales i kjøleskapet.
- Løk avkok. Plasser den finhakkede løk i sukker sirup og lag den på lav varme til den mister sin farge. Dette verktøyet tas i en skje opptil 8 ganger i løpet av dagen. En annen oppskrift på løk avkok innebærer matlaging i vann eller melk.
- Eukalyptus avkok. Det brukes til innånding, noe som gir et fantastisk resultat. Åndedrettsvernet gjenopprettes, etter hvert løser hele spytten seg. Stoffer som utgjør eukalyptus, bidra til å bli kvitt patogene mikroorganismer, forhindre utvikling av putrefaktive formasjoner. For å få avkjøling, ta noen blader, knuses og helles 500 ml kokende vann. Trenger å insistere om 20 minutter.
- Havrekorn. Dette kan kalles vanlig havregryn, som ikke bare er deilig, men også en uvanlig sunn tallerken. Havre inneholder den nødvendige mengden vitaminer, mikroelementer, noe som forklarer effektiviteten i behandlingen av lungesykdommer.
Det er mulig å bruke korn behandlet og naturlig, samlet direkte fra feltet. Skyll dem grundig, hell vann om kvelden (et glass korn 1 liter vann) og la dem overnatte når de svulmer. Om morgenen, kok til væsken ikke absorberes over natten til fullstendig fordampning. Gi pasienten slik grøt i små porsjoner før hvert måltid.
For at midlene tilberedt i henhold til oppskrifter av tradisjonell medisin ga et positivt resultat, må de tas regelmessig og i lang tid. Du må først konsultere legen din.
Stor betydning for lungefibrose er gitt til mat. Spesielt nyttig er tørkede aprikoser og rosiner, som er i stand til å tynne stagnasjonen som akkumuleres i bronkiene. Med regelmessig bruk av disse produktene er forbedringen av kroppen som helhet. Immunsystemet styrkes, metabolismen er normalisert, leveren blir renset. Honning har samme effekt. Det tas internt og brukes til massasje.
Prognose av sykdommen og forebyggende tiltak
Det er vanskelig å si hvor mye de lever med pneumosklerose. Videre prognose og forventet levetid for denne sykdommen avhenger av scenen hvor det oppdages, og tiltakene er tatt i tide. Mangel på behandling kan føre til hjertesvikt. Med nederlaget på de nedre delene av lungen blir det som en porøs svamp, pusten er vanskelig, noe som medfører forverring, og en person kan bli utsatt for funksjonshemning. Behandlingen startet på et tidlig stadium gir en gunstig prognose dersom alle forskrifter fra legen følges strengt.
En sunn livsstil, god ernæring, lange turer i frisk luft, spesielt i skogen eller langs sjøkysten, vil bidra til å forebygge sykdom og ikke bli deaktivert. Arbeid i et rom der luften er forurenset, må du bruke personlig verneutstyr.
En av de viktigste forholdene for forebygging er å slutte å røyke. Når du bor i et område der det er stor forurensning av miljøet, er det ønskelig å bytte bosted. En årlig røntgenundersøkelse vil bidra til å oppdage sykdommen på et tidlig stadium og starte behandlingen i tide.
Pulmonal pneumosklerose: årsaker, symptomer og behandlingsmetoder
Langvarige lunge- og bronkial sykdommer fører til dannelse av bindevevssår. De samme endringene skjer når støv og giftige stoffer innåndes, stagnerende lungebetennelse og hjertesvikt.
Dette fører til herding av lungevevvet og forekomsten av en rekke kroniske sykdommer.
Pneumosklerose i lungene: hva er det?
Pneumosklerose i lungene er en patologisk prosess for å erstatte normalt lungvev med bindevev.
I dette tilfellet forstyrres luftveiene, størrelsen på luftveiene minsker. Sykdommen oppstår i alle aldre, menn blir sykere oftere.
Pneumosklerose i lungene røntgenfoto
Pulmonal pneumosklerose er klassifisert etter flere tegn.
Ifølge utbredelsen utsender:
- Fibrose. I dette tilfellet er lunge- og bindevevet tilstede samtidig.
- Sklerose. Lung vev går i binde.
- Skrumplever. Den mest alvorlige scenen, er forseglingen i pleura, blodkar, luftveiene er forstyrret.
Del også denne sykdommen avhengig av lesjonens plassering:
- Apikal pneumosklerose - bindevev vokser på øvre del av orgelet.
- Basal pneumosklerose - i dette tilfellet er det en spredning av vev i lungens rot.
- Basal pneumosklerose - lungevevvet er erstattet av bindevev i organets basale deler.
I tillegg er det to grader av spredning av sykdommen - fokal og diffus.
Hvis sykdommen sprer seg til begge organene, så kan vi si at det er diffus pulmonal lungefibrose. Som regel kan dette skjemaet forårsake cystiske formasjoner, lungevæv mottar mindre ernæring, og lungene er redusert i størrelse.
Årsakene til pulmonal lungefibrose
Denne sykdommen utvikler seg i de fleste tilfeller som et resultat av lungesykdommer eller komplikasjoner etter dem.
De vanligste årsakene er:
- Infeksjon som inflames lungvev, tuberkulose;
- Kronisk bronkitt og betennelser;
- Lang opphold i rom med forurenset luft, for eksempel på jobben;
- Betennelser forårsaket av ulike allergener;
- Pulmonal Beck sykdom;
- Lung skade;
- Arvelighet.
En vanlig årsak til utviklingen av en slik sykdom er ikke helbredet til slutt betennelsesprosesser i lungene: bronkitt, lungebetennelse.
Symptomer på pulmonal lungefibrose
Klinikken er avhengig av skjemaet: diffus eller brennvidde. Sistnevnte er preget av moderat kortpustethet og en tilfredsstillende tilstand.
Følgende symptomer er karakteristiske for diffun pulmonal lungfibrose:
- Kortpustethet. I diffus form, vises det ikke umiddelbart, det skjer i første fase bare under fysisk anstrengelse. Når sykdommen utvikler seg, er kortpustet til stede selv i ro.
- Hoste, veldig sterk, med utslipp, som sputum blandet med pus.
- Konstant svakhet, tretthet, kan føle seg svimmel.
- Det er konstant ømhet i brystet.
- Huden blir blåaktig farge.
- En person kan gå ned i vekt, mens du ikke endrer kostholdet ditt.
- Brystet blir gradvis deformert, og falangene i fingrene tykkere i enden og blir lik trommestikker.
- Pulmonal insuffisiens.
Tilstedeværelsen av bronkiektase er ledsaget av hemoptysis og purulent sputum. Fiberforandringer i lungvevet manifesteres ved overfladisk, rask pusting, høytstående av membranen (på grunn av en nedgang i lungens størrelse) og deformasjon av bronkialtreet.
Progresjonen av sykdommen fører til overbelastning i lungene og utvidelse av høyre hjerte. Utviklingen av hjertesvikt manifesteres av økt ødem og kortpustethet.
Hvis det ikke er mange symptomer og er uskarpt, kan vi snakke om en mild form for pneumosklerose.
Diagnose av sykdommen
Denne sykdommen er diagnostisert av røntgen. Det viser tydelig endringer i organets vev. I begynnelsen er endringene bare synlige i ett område.
Funksjonelle lungetester er tilfredsstillende, men med diffus lungefibrose, avviker de vesentlig fra normen og er ikke egnet til terapeutisk korreksjon.
Med obstruktiv type (emfysem, kronisk bronkitt) - luftledningen forstyrres, noe som fører til hypoksemi (reduksjon i oksygenmetningen i blodet).
Restruktiv type (reduksjon av lungen) - fører til en reduksjon i lungens vitale kapasitet, ledningsevnen er brutt litt.
Pulmonologer for diagnose bruker ekstern undersøkelse av pasienten, bronkoskopi, bronkografi. Hvis nødvendig, utnevne en MR.
Behandling av pulmonal lungefibrose
Sykdommen behandles av en pulmonolog eller terapeut. Behandlingsmetodene som brukes, avhenger av scenen hvor sykdommen befinner seg.
Spesifikk behandling eksisterer ikke, terapi er rettet mot å eliminere årsaken som provoserte utviklingen av sykdommen. I mild form er grunnregeln forsiktighet og støtte av kroppen for å unngå forekomst av betennelsesfokus.
Behandling av diffun pulmonal lungefibrose inkluderer følgende punkter:
- Antimikrobielle legemidler;
- Bronkodilatatorer og medisiner med eksplosjonsegenskaper er foreskrevet;
- Leger kan utføre bronkial drenering;
- Kardiologiske legemidler brukes også til å forebygge myokarditt-symptomer.
Hvis det ikke er lungesvikt, kan spesialisten ordinere spesielle fysioterapi prosedyrer. I spesielt vanskelige tilfeller kan det være nødvendig med kirurgi.
Tradisjonelle behandlingsmetoder
I ikke-startede tilfeller bruker du med tradisjonell medisin. Som regel brukes de fleste til å behandle bronkitt. Her er noen oppskrifter:
- I en termos må du brygge 1 ss frø havre med en halv liter kokende vann. La om natten, belastning om morgenen og drikk i små porsjoner om dagen.
- Vaskede tørkede frukter skal gjennomvåtes over natten. De må spise på en tom mage om morgenen. På grunn av dens vanndrivende og laxerende egenskaper, hjelper dette verktøyet med å fjerne lungene fra stagnasjon.
- Det er et annet flott verktøy - løk. En ting du trenger å lage mat og male den med sukker. Ta denne blandingen til en spiseskje hver annen time.
Det er mange oppskrifter, men misbruker ikke selvbehandling - bruk tradisjonelle metoder i tillegg til medisinsk behandling, og bare etter rådgivning / forskrivning av lege.
Konsekvenser og komplikasjoner
Selvfølgelig vil en person ha et spørsmål: hva er risikoen for lungesvikt i pneumosklerose? Hvis du ikke behandler denne sykdommen, er det mulig at det oppstår hjerte- og lungesvikt.
I senere stadier kan den nedre delen av lungen gradvis bli lik en porøs svamp (den såkalte honeycomb lung). Som et resultat oppstår det pusteproblemer, og infeksjonen utvikler seg en gang, noe som fører til en forverring av den menneskelige tilstanden.
Forventet levetid i pulmonal lungfibrose er avhengig av scenen hvor sykdommen oppdages, behandlingens aktualitet, overholdelse av alle forskrifter for legemidler, forebygging. Hvis sykdommen ikke starter, er sannsynligheten for et gunstig utfall meget høyt.
Alle sykdommer i pulmonal natur må være rettidig og fullstendig herdet. Det er best å henvende seg til spesialister for dette, i stedet for selvmedisinerende.
Hvis årsaken til sykdommen har blitt forurenset luft på arbeidsplasser, tenk på å endre faglige aktiviteter.
ICD-kode 10
Seksjon (J84) - Andre interstitiale lungesykdommer
