Hva er farlig pneumosklerose?
THoste
Vil lungene kunne utføre sin hovedfunksjon og fullt ut fungere hvis pneumosklerose utvikler seg?
Åndedrettssykdommer er trolig de vanligste sykdommene som hver av oss er kjent med. Og derfor virker de ofte for oss ikke for formidable sykdommer. Men disse sykdommene kan utløse en farlig patologisk prosess i kroppen kalt pneumosklerose.
Hva er pneumosklerose?
Pneumosklerose er erstatning av normalt lungvev med bindevev. Samtidig er det en deformasjon av bronkiene og et brudd på gassutveksling i dette luftveiene. Alt dette fører til at lungene ikke lenger kan ha samme mengde luft, noe som fører til forstyrrelse av den normale oksygenforsyningen til kroppen.
Hvorfor forekommer pneumosklerose?
Hovedårsakene til denne patologiske prosessen er lobar og kronisk lungebetennelse. Men det er en rekke andre årsaker som fører til utvikling av pneumosklerose. Blant de faktorene som bidrar til forekomsten av pneumosklerose:
- lungebetennelse
- kronisk bronkitt
- langvarig pleurisy
- brystskader
- kroniske lungesykdommer utløst av innånding av toksiner
- lungeksponering
- rammet av en fremmedlegeme i bronkiene
- blodstasis i lungesirkulasjonen i hjertefeil
Typer av pneumosklerose
I følge utviklingsprosessens alvor er det 3 typer pneumosklerose:
- Fibrose, når bindvevsvein veksler med normalt vev.
- Sklerose. En sterkere erstatning av normalt lungvev med bindevev.
- Skrumplever. Dette er det vanskeligste alternativet, når de fleste lungene er bundet med bindevev.
Lokalisering av pneumosklerose er:
- Begrenset, når den patologiske prosessen utvikler seg lokalt på en bestemt del av lungen. Denne typen pulmonal fibrose har vanligvis ikke signifikant påvirkning av lungens ventilasjonskapasitet og reduserer ikke for mye gassutveksling.
- Diffus pneumosklerose påvirker hele området av en eller begge lungene og svekker betraktningen av lungene av deres umiddelbare funksjoner betydelig.
Farene ved pneumosklerose
Pneumosklerose fører ikke bare til at normal drift av lungene er forstyrret. Denne patologiske prosessen påvirker livskvaliteten betydelig, fører til utvikling av lunge- og hjertesvikt, og med tiltredelse av en sekundær infeksjon kan det være dødelig.
Symptomer på pneumosklerose
Det første symptomet på pneumosklerose er kortpustethet, som oppstår under trening. Senere blir hun konstant og bekymret selv i ro.
Cyanose i huden kan også indikere tilstedeværelse av pneumosklerose.
Et annet symptom er hoste. Avhengig av graden av lungeskader kan det være en liten hoste eller en sterk, smertefull hoste. Med begrenset lungefibrose er symptomene vanligvis minimal.
Ytterligere symptomer kan være smerte i brystet, svakhet, tretthet. Jo mer bindevev som dannes i lungene, desto lysere blir symptomene. Luftveiene i lungene blir stadig svekket og alvorlig lungesvikt oppstår. Alt dette utvetydig "hint" til pasienten at han trenger å se en lege umiddelbart.
Legen vil foreskrive spesielle studier, hvor resultatene vil gi deg mulighet til å opprette en nøyaktig diagnose og starte behandlingen.
Diagnose av pneumosklerose
For å identifisere pneumosklerose kan man bruke røntgenstråler i lungene. Det er mulig å finne ut hvor skadet bronkiene er på stedet for pneumosklerose, ved hjelp av bronkografi, computertomografi av lungene og MR.
For å bestemme vitale kapasitet av lungene, dvs. Spirometri og toppfluorometri brukes til å bestemme hvor mye lungene faktisk kan holde luften.
behandling
Pneumosklerose utvikler seg vanligvis mot bakgrunnen av visse sykdommer i lungene og kardiovaskulærsystemet. Det er disse sykdommene som bør behandles først hvis pneumosklerose oppdages. Hvis det ikke er noen inflammatorisk prosess i lungene, er det ikke nødvendig å behandle pneumosklerose.
Narkotika terapi. Med lungebetennelse og bronkitt, provoserende pulmonal lungebetennelse, foreskrive medisiner:
- antimikrobielle
- expectorants
- anti-inflammatorisk
Terapeutisk trening. Med pneumosklerose brukes terapeutisk gymnastikk. I dette tilfellet er oppmerksomhet ikke bare betalt for belastningen på musklene, men også for åndedrettsproblemer. Svømmings- og tempereringsprosedyrer anbefales.
Kirurgisk inngrep. I noen tilfeller kan det være nødvendig å ha en kirurgisk prosedyre der den berørte delen av lungene fjernes.
Hvordan forebygge utvikling av pneumosklerose?
For å unngå den patologiske veksten av bindevev i lungene, må du tenke på forebyggende tiltak:
- Unngå åndedrettssykdom hvis mulig.
- Behandle forkjølelser, ARVI og andre sykdommer i tide.
- Ta deg tid til fysisk aktivitet, herd
- Røyker ikke, røyking forverrer signifikant tilstanden til lungene og provoserer utviklingen av sykdommer i luftveiene.
Ikke vær lat til å ta vare på luftveiene, fordi det gir kroppen din det nødvendige oksygenet og utfører en rekke andre vitale funksjoner.
Pneumosklerose - hva er det og hvordan å behandle det? Typer, symptomer og teknikker
Rask overgang på siden
En tilstand som pneumosklerose er en universell manifestasjon av kroppens respons på den skadelige effekten som har oppstått i lungens interstitiale vev. Ved første øyekast virker uttrykket helt uforståelig for de uinitierte. La oss forklare ovenstående med eksempler fra det medisinske "livet".
Husk at i antikken var diagnosen beskrivende. Vel i stand til å skille mellom sykdommer med et klart klinisk bilde, for eksempel miltbrann, meningokokkinfeksjon, epilepsi eller astma. Om hver av lidelsene kan du finne riktig informasjon fra gamle forfattere: Hippocrates, Galen.
Men hvis du ser litt dypere ut, viser det seg at det var mye vanskeligere å skille mellom lignende sykdommer som skjedde i antikken. For eksempel forekommer bronkial astma og hjerteastma med astmaanfall, og ved første øyekast er det ingen forskjell mellom dem. Men oppdagelsen av den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjonen fikk lov til å forklare hele forskjellen mellom disse tilstandene.
På samme måte kunne diagnosen pneumosklerose bare oppstå når betydelig mengde obduksjonsmateriale ble akkumulert. Generelt ble dette begrepet introdusert av Laennec ("far" av auskultasjon), så langt tilbake som 1819, noe som betyr smoldering betennelse i bronkiektasis. I 1860 beskrev Jean Charcot veksten av bindevev i lungene til skade for deres funksjon i ulike pleurisy.
Og først i begynnelsen av det tjuende århundre, på grunn av akkumulering av eksperimentelle data, ble det klart at lungene reagerer på betennelse og andre skadelige faktorer på samme måte: utseendet av pneumosklerose. Og i andre halvdel av det 20. århundre ble det klart at produksjonen av kollagen i lungens interstitium, som fører til emfysem og pneumosklerose, kan oppstå som følge av immunitetsforstyrrelser.
Du kan lese om interstitium i en artikkel om ELISA, eller idiopatisk fibrosering alveolitis - forresten, en prosess som fører til markert pneumosklerose. Hva er denne patologiske prosessen, og hvorfor utvikler den seg i lungene?
Pneumosklerose - hva er det?
Pneumosklerose foto av lungene
Fra det ovenstående har det sannsynligvis blitt nesten klart hva det er. Pneumosklerose er spredning av bindevev i lungene, noe som fører til nedsatt funksjon. Siden hovedfunksjonen til lungealveolært vev er ventilasjon og gassutveksling, det vil si utskifting av karbondioksid i hemoglobin med oksygen, jo mer pneumosklerose utvikler seg, jo mer blir vevet i hele kroppen.
Kroppen begynner å oppleve kronisk hypoksi, eller oksygenmangel, og hos mennesker manifesterer de økende effektene av pneumosklerose seg i form av progressiv kronisk respiratorisk svikt.
Det bør understrekes at pneumosklerose ikke er en uavhengig diagnose, men en universell prosess, som enten er utfallet (lungebetennelse, bronkittak, bronkitt), eller eksisterer som en mekanisme for reaksjon av bindevev.
Du kan tegne en analogi med en kniv: de kan kutte grønnsaker, brød, løk, kjøtt, fisk, frukt - men som et resultat, uansett hva vi kutter, blir kniven gradvis stum. Tilsvarende, med pneumosklerose: uansett lungesykdom eksisterer ikke, pneumosklerose vil bare øke.
Typer av pulmonal lungefibrose
Siden sklerose er en universell prosess, kan den klassifiseres etter et meget stort antall symptomer. Så, av den grunn som forårsaket det, er det:
- Infeksiøs, inkludert spesifikk. Disse er syfilis, tuberkulose, parasitter (vi husker det migrerende larvesyndromet i ascariasis), sopp;
- Etter aspirasjon av fremmedlegemer (i området med atelektase med nedsatt gassutvekslingssone);
- Giftig og metabolisk (med støt);
- Posttraumatisk genese;
- Med misdannelser og dysplasi av lungevevvet;
- I sykdommer i bindevevet, for eksempel sklerodermi;
- Konsekvensen av strålingssykdom;
- Med amyloidose og andre akkumuleringssykdommer.
I tillegg oppstår pneumosklerose i allergiske sykdommer og tilstander, hjertefeil, strålingssykdom, pulmonal hypertensjon, samt ulike lidelser i hemodynamikk i lungene, for eksempel emboli og trombose.
Ifølge patogenesen, det vil si ifølge formasjonsmekanismen, kan veksten av stroma også være forskjellig. Det er forårsaket av betennelse, atelektase av lungevevvet, immunforstyrrelser, hemodynamiske forstyrrelser og andre årsaker.
- Lokalisering kan skille mellom lokal og diffus pulmonal lungfibrose.
I tilfelle av lokal fibrose (det er synonymt med sklerose, så vel som cirrhosis), er det mindre frykt for lungefunksjon, som et organ som helhet. Dermed kan basal pneumosklerose oppstå, hvor vevet ved siden av diafragma begynner å "degenerere".
Basal pneumosklerose kan utvikle seg, hvor det ofte er et brudd på blodsirkulasjonen i lungens røtter, for eksempel ved sarkoidose.
Noen monografier gir en klassifisering av nivået av proliferasjon av bindevev, hvor fibrose, sklerose og cirrhose er referert til som forskjellige grader av alvorlighetsgrad.
Men en biopsi er nødvendig for evaluering, og mengden av vev i seg selv kan ikke være grunnlaget for å bestemme alvorlighetsgraden, siden respirasjonsinsuffisiens og dens alvorlighetsgrad spiller den viktigste rollen.
Selvfølgelig, i tilfelle av lungekirrhose, er det mer signifikant, men dette må bevises ved funksjonelle metoder, og ikke av mengden fibrose.
Diffus pneumosklerose
Eksistensen av diffus pneumosklerose, det vil si spredningen av herdingsprosessen gjennom alle lungefelter, er symmetrisk mye farligere enn lokale former.
Det er idiopatisk fibrosering alveolitis som er et eksempel på en slik prosess hvor sannsynligheten for død av pasienter over de neste fem årene er høy.
Det er i denne formen for bindevevsvekst at komplikasjoner som obstruktiv og restriktiv respiratorisk svikt oppstår, utvikler lungehypertensjon, og prosessprogresjonen oppstår.
Tegn og symptomer på pneumosklerose
Siden pneumosklerose er en generell ikke-spesifikk prosess, er det ingen symptom eller symptom som kan diagnostiseres 100%. Derfor er pneumosklerose bestemt av en kombinasjon av forskjellige symptomer og tegn. Her er noen av dem:
- Utviklingen av obstruktiv og restriktiv respiratorisk svikt. Som et resultat av å redusere luftveiene i luften og redusere det effektive området for gassutveksling, kan tilstander som emfysem (en tilstand av økt luftighet i lungevevvet), bronkiektase, samt kronisk lungebetennelse forekomme.
- Utviklingen av hypoksi (mangel på oksygen) og hyperkapnia (forhøyet karbondioksid). Dette manifesteres av klinikken for pulmonal hypertensjon, der det er forskjellige tegn. Du kan lese om det her (link til artikkelen om pulmonal hypertensjon).
- Utvikling av samtidig betennelse. Det er en hoste, der den mager sputum avtar, oppstår en ulempe.
- På avanserte stadier bestemmes tegn på lungefibrose ved høyre ventrikulær hjertesvikt og kronisk hypoksi. Oppstår cyanose i huden (fingre, ørene, nesen, nasolabial trekant), deres kjøling. Perifert ødem vises i beina, og i alvorlige tilfeller kan det oppstå kvælning.
Diagnostikk og analyser
Grunnlaget for diagnosen av denne patologiske prosessen er selvfølgelig debriefing og forsiktig historikkopptak. Dette er grunnlaget for å sende pasienten til fluorografi med pneumosklerose, og deretter for en radiografi av lungene, som ikke bare bestemmer forekomsten av sklerose, men også lokaliseringen. Det bør huskes at fluorografi er en screeningsmetode. Hun bekrefter ikke diagnosen, men mistenker et brudd.
I noen tilfeller, med en karakteristisk struktur (tung, cellulær) kan det trekkes konklusjoner om årsakene til prosessen, men oftere er det nødvendig med flere metoder:
- CT-skanning og MR i brysthulen med høy oppløsning. Lar deg vurdere graden og strukturen av lesjonen, lokaliseringen av foci, tilstanden til lymfeknuter og røttene til lungene;
- Angiografi. Lar deg vurdere blodstrømmen i lungesirkulasjonen og identifisere tegn på pulmonal hypertensjon i subklinisk løpet av pneumosklerose;
- Biopsi med histologisk undersøkelse. Når du tar cellulære elementer, kan prosessens natur avklares (betennelse, immunrespons eller paraneoplastisk vekst);
- Bronkoskopi. Ikke å være en verdifull metode alene, med hjelp er det mulig å ta vaskevann og gjennomføre sin cytologiske og bakteriologiske forskning. Noen ganger er det nødvendig å forstå den atypiske prosessen, for eksempel med sopplidelser i de basale områdene i lungene.
En svært viktig metode for forskning er spirografi, som brukes til å identifisere lungens funksjonelle reserver, og bestemme graden av respirasjonsfeil.
Denne studien er svært nødvendig når man forutsier utfallet og tidspunktet når man etablerer funksjonshemning, når man bytter til en annen type behandling, for eksempel ved bruk av cytostatika.
Behandling av pneumosklerose, narkotika og metoder
Det er vanskelig å behandle diffun pulmonal pneumosklerose. Faktisk kan lokale og fokale lesjoner ofte tolkes av en patologisk prosess som ligger ved siden av dette fokuset, for eksempel betennelse, tilstedeværelse av tuberkulosefokus, parasitter eller nærvær av bronkiektase. I samme tilfelle, når det er diffus skade på lungene, er årsaken ofte ukjent, og behandlingen krever en lengre, med effekter på hele kroppen.
Først av alt, siden betennelse, inkludert mikrobiell, er oftest årsaken til bindevevs utvikling, er det nødvendig å kvitte seg med kronisk bronkitt, kongestiv hoste og andre inflammatoriske symptomer så snart som mulig.
Det er nødvendig å ta medisiner med slim og slem, hvis det er nødvendig - antibakteriell terapi. Avslutte røyking er svært viktig, fordi røyking er hovedårsaken til kronisk lungesykdom, og pneumosklerose er deres utfall.
Det er viktig å utføre øvelser med pusteøvelser, oftere i skogen, i frisk luft. Det er kjent at fibrose utvikler seg oftest under hypoksiforhold, men med økt blodgjennomstrømning til lungene og med høyt oksygeninnhold, er utviklingen hemmet.
En stor feil er meningen at hvis pneumosklerose ikke manifesterer på noen måte, så er det ikke nødvendig å behandle det. Dette er en misforståelse som kan koste liv: husk at idiopatisk fibrosering alveolitis ikke er noe mer enn en progressiv pneumosklerose.
Over tid begynner det å manifestere respiratorisk svikt, som er forbundet med hjertesvikt, som ofte er årsaken til pasientens død. Hvordan behandle en slik progressiv prosess er beskrevet i artikkelen om ELISA. Grunnlaget for denne terapien er medisiner som reduserer kollagensyntese, kortikosteroidhormoner og cytostatika.
Folkemidlene for behandling av pneumosklerose
Du kan også bruke folkemidlene. Som alltid i medisinsk RuNet, er det en substitusjon av begreper, til fordel for brukerforespørsler, for hvilke spesifikke artikler er opprettet. Husk at "å behandle pneumosklerose med folkemidlene" er umulig. Du kan bare behandle sykdommer og patologiske prosesser som fører til pneumosklerose.
Så, ved hjelp av lakris, kan du stimulere dannelsen av sputum, og ved bruk av alkalisk vann for å redusere viskositeten til sputum. Som et resultat vil separasjonen føre til forbedret ventilasjon, og følgelig større oksygenering i alveolene. Og dette vil redusere graden av dannelse av fibrøst vev, og til og med tillate deg å stoppe herding.
Fra folkemessige rettsmidler har aloe og honning en god tonic og immunogen effekt. Bruk calendula, apotek kamille, salvie, peppermynte, streng og yarrow.
Prognose og fremtidige teknologier
Pulmonal pneumosklerose og lang levetid er nært forbundet med progressive og diffuse former. Økningen i kronisk respiratorisk svikt bidrar ikke bare til hypoksi og utvikling av astmaanfall under fysisk anstrengelse. I tilfelle av pneumosklerose kan det oppstå ondartet vekst, da det kan oppstå under kreftfremkallende tilstander og lav kapillær blodstrøm.
I tillegg til kreft fører fibrose til utvikling av pulmonal hypertensjon, og pasienten kan bli deaktivert da han (selv med langsom progresjon) kan utvikle kronisk høyre hjertesvikt, og deretter - ødem, leverforstørrelse. Som et resultat er personen dømt for ikke å forlate husets vegger, kvalting på den minste belastningen.
Selvfølgelig står ikke vitenskapen stille. Tilbake på 1980-tallet var det bevis på at denne prosessen var reversibel, og til og med - reversibel spontant uten noen åpenbar grunn eller forklaring. Morfologisk manifesteres dette ved aktivering av bestemte celler - fibroclaster, som mekanisk ødelegger bindevev, samt osteoklaster - "beinmarg" bidrar til lysis av uønsket beinvev.
Det er synd at en slik resorpsjon av fibrøse fibre går frem mot bakgrunnen av en inflammatorisk reaksjon, noe som er vanskelig å kontrollere. Forskning utføres i denne retningen.
I tillegg er håp inspirert av bruk av mobilteknologi. Ved bruk av stamceller er det ingen eliminering av lungens fibrøse "skjelett", men en økning i sunt alveolært vev oppstår, som inngår i gassutvekslingen. Selvfølgelig kan man ikke si at seieren over pneumosklerose er nær. Men i det minste vil en person brenne om nødvendig å transplantere en lunge, og til og med begge lungene med et hjerte.
Derfor håper vi at vi i den nærmeste fremtid venter på et gjennombrudd innen medisin knyttet til bruk av programmerte molekylære nanoroboter, som ifølge et gitt program vil ødelegge uønsket vev og deretter deaktivere på kommando.
pneumosclerosis
Pneumosklerose er en patologisk erstatning av lungvevet med bindevev, som følge av inflammatoriske eller dystrofiske prosesser i lungene, ledsaget av et brudd på elastisitet og gassutveksling i de berørte områdene. Lokale endringer er asymptomatiske, diffuse - ledsaget av progressiv kortpustethet, hoste, brystsmerter, tretthet. Radiografi og beregnet / multispiral CT-skanning av lungene, spirografi, lungebiopsi med morfologisk verifisering av diagnosen brukes til å identifisere og vurdere lesjonen. Ved behandling av pneumosklerose benyttes GCS, cytostatika, antifibrotiske legemidler, oksygenbehandling, pusteøvelser. om nødvendig blir spørsmålet om lungetransplantasjon hevet.
pneumosclerosis
Pneumosklerose er en patologisk prosess kjennetegnet ved erstatning av pulmonal parenchyma ved ikke-fungerende bindevev. Lungfibrose utvikler seg vanligvis i utfallet av inflammatoriske eller dystrofiske prosesser i lungene. Spredning av bindevev i lungene forårsaker deformering av bronkiene, en skarp herding og rynking av lungevevvet. Lungene blir luftløse og krympes i størrelse. Pneumosklerose kan utvikle seg i alle aldre, oftere oppstår denne lungesykdommen hos menn over 50 år. Siden sklerotiske endringer i lungevævet er irreversible, er sykdommen stadig progressiv, kan føre til dyp funksjonshemming og til og med død av pasienten.
Klassifisering av pneumosklerose
I henhold til graden av erstatning av pulmonal parenchyma av bindevev, er det isolert
- pulmonal fibrose - tyazhisty begrensede endringer i parankymen av lungene, vekslende med luft lungvev;
- pneumosklerose (selve pneumosklerose) - komprimering og erstatning av lungeparenchyma med bindevev;
- pneumokirrose er et ekstremt tilfelle av pneumosklerose, karakterisert ved fullstendig erstatning av alveolene, karene og bronkiene med bindevev, pleural konsolidering, forskyvning av mediastinale organer til den berørte side.
Når det gjelder utbredelsen i lungene, kan pneumosklerose være begrenset (lokal, fokal) og diffus. Begrenset pneumosklerose er liten og storfokal. Begrenset pneumosklerose representerer makroskopisk området av komprimert lungeparenchyma med en reduksjon i volumet av denne delen av lungen. En spesiell form for fokalpneumosklerose er karnifisering (postpneumonittsklerose, hvor i lungevev ligner lungvevet i rå kjøtt i utseende og konsistens). Mikroskopisk undersøkelse av lungen kan bestemmes sklerose suppurativ foci, fibroatelektase, fibrinøs ekssudat, etc.
Diffus pneumosklerose påvirker hele lungen, og noen ganger begge lungene. Lungvev er komprimert, lungevolumet reduseres, deres normale struktur går tapt. Begrenset pneumosklerose påvirker ikke gassbyttefunksjonen og lungens elastisitet signifikant. Med diffuse pulmonale lesjoner med pneumosklerose, observeres et bilde av en stiv lunge og en reduksjon i ventilasjonen.
I følge den overvektige lesjonen av ulike strukturer i lungene er det alveolar, interstitial, perivaskulær, perilobulær og peribronchial lungefibrose. Ifølge etiologiske faktorer utmerker postnekrotisk, sirkulasjonslungefibrose, samt lungvevssklerose, som er utviklet som følge av inflammatoriske og dystrofiske prosesser.
Årsakene til og mekanismen for utvikling av pneumosklerose
Vanligvis følger pneumosklerose kurset eller er resultatet av noen lungesykdommer:
- uløst infeksiøs, viral og aspirasjon lungebetennelse, tuberkulose, mykoser;
- KOL, kronisk bronkitt og peribronitt;
- atelektase av lungen, langvarig massiv pleurisy;
- pneumokoniose forårsaket av innånding av industrielle gasser og støv, strålingsskader;
- alveolitis (fibrosering, allergisk);
- lungesarkoidose;
- bronkiale fremmedlegemer;
- skader og skader på brystet og lunge parenchyma;
- arvelig lungesykdom.
Utviklingen av pneumosklerose kan skyldes utilstrekkelig volum og effektivitet av antiinflammatorisk behandling for disse sykdommene.
Pneumosklerose kan også utvikle seg som et resultat av hemodynamiske forstyrrelser i lungesirkulasjonen (som følge av mitralstenose, venstre ventrikulær hjertesvikt, lungeemboli), som følge av ioniserende stråling, inntak av giftige pneumotropiske legemidler, hos pasienter med nedsatt immunreaktivitet.
Postpneumonisk pneumosklerose utvikler seg som følge av ufullstendig oppløsning av betennelse i lungene, noe som fører til vekst av bindevev og utelukking av lumen av alveolene. Spesielt skjer ofte pneumosklerose etter stafylokokk lungebetennelse, ledsaget av dannelse av nekrose av lungeparenchyma og dannelse av en abscess, hvis helbredelse ledsages av veksten av fibrøst vev. Post-tuberkulær pneumosklerose er preget av spredning av bindevev i lungene og utvikling av peri-emfysem.
Kronisk bronkitt og bronkiolit forårsaker utvikling av diffus peribronchial og perilobulær pneumosklerose. Med langvarig nåværende pleurisy, er de overfladiske lagene i lungene involvert i den inflammatoriske prosessen, utryddelsen av parenkymen komprimeres og utviklingen av pleurogen pneumosklerose oppstår. Fibroserende alveolitis og strålingsskader forårsaker utvikling av diffus pneumosklerose med dannelsen av "cellulær lunge". Med symptomer på hjerte venstre ventrikulær svikt, stenose av mitralventilen, strømmer en væskedel av blod inn i lungevevvet med videre utvikling av kardiogen pneumosklerose.
Mekanismer for utvikling og former for pneumosklerose skyldes årsakene til dette. Imidlertid er brudd på ventilasjonsfunksjonen til lungene, brennkapasiteten til bronkiene, blodsirkulasjonen og lymfene i lungene vanlige for alle etiologiske former for lungefibrose. Brudd på strukturen og ødeleggelsen av alveolene fører til erstatning av morfofunksjonelle strukturer av lungeparenchyma med bindevev. Brudd på lymf og blodsirkulasjon som følger med bronkopulmonal og vaskulær patologi bidrar også til forekomsten av pneumosklerose.
Symptomer på pneumosklerose
Begrenset pneumosklerose forstyrrer vanligvis ikke pasienter, noen ganger er det en liten hoste med dårlig sputum. Når du ser på siden av lesjonen, kan det oppdages en tilbakekalling av brystet.
Diffus pneumosklerose er symptomatisk av kortpustethet - først ved fysisk anstrengelse, og senere - i ro. Hud med en cyanotisk nyanse på grunn av redusert ventilasjon av lungens alveolære vev. Et karakteristisk tegn på åndedrettssvikt i pneumosklerose er symptomet på Hippokrates-fingre (i form av trommestikker). Diffus pneumosklerose er ledsaget av symptomer på kronisk bronkitt. Pasienter er bekymret for hoste - først sjeldne, så påtrengende, med utslipp av purulent sputum. Forløpet av pneumosklerose er den viktigste sykdommen: bronkiektase, kronisk lungebetennelse. Mulig smerte i brystet, svakhet, vekttap, tretthet.
Ofte er det tegn på skrumplever i lungene: brutto deformitet av brystet, atrofi av intercostal muskler, forflytting av hjertet, store fartøy og luftrøret i retning av lesjonen. I diffuse former for pneumosklerose utvikler hypertensjon av lungesirkulasjonen og symptomer på lungehjerte. Sværheten av lungefibrose er bestemt av volumet av det berørte lungevevvet.
Morfologiske endringer i alveolene, bronkiene og blodårene i pneumosklerose fører til nedsatt lungeventilasjon, arteriell hypoksemi, reduksjon av vaskulær seng og er komplisert ved utvikling av pulmonal hjerte, kronisk respiratorisk svikt og tillegg av inflammatoriske lungesykdommer. Emphysema av lungene er en konstant følgesvenn av pneumosklerose.
Diagnose av pneumosklerose
Fysiske data i lungefibrose er avhengig av lokalisering av patologiske forandringer. Kraftig svekket pust, fuktig og tørr rales, en perkussjonslyd er sløv over det berørte området eller diffust.
Pålidelig identifisere pneumosklerose tillater radiografi av lungene. Radiografi avslører endringer i lungvevet i det asymptomatiske løpet av lungefibrose, deres prevalens, natur og alvorlighetsgrad. For å detaljere tilstanden til områdene som er påvirket av pneumosklerose, bronkografi, utføres CT-skanning av lungene og MR.
Radiologiske tegn på pneumosklerose er forskjellige, siden de ikke bare reflekterer sklerotiske endringer i lungene, men også et bilde av tilknyttede sykdommer: emfysem, kronisk bronkitt, bronkiektase. På røntgenbilder bestemmes en reduksjon i størrelsen på den berørte delen av lungen, samt en styrking, retikulering og sløyfing av lungemønsteret langs grenene av bronkiene på grunn av deformering av deres vegger, sklerose og infiltrering av peribronchiale vev. Lungfeltene i de nedre delene har ofte form av en porøs svamp ("cellulær lunge"). På bronkogrammene - konvergen eller avviket av bronkiene, deres innsnevring og deformasjon, er små bronkier ikke bestemt.
Bronkoskopi avslører ofte bronkiektase, tegn på kronisk bronkitt. Analyse av den cellulære sammensetningen av vaskene fra bronkiene gjør det mulig å klargjøre etiologien og aktivitetsgraden av patologiske prosesser i bronkiene. I studien av åndedrettsfunksjonen (spirometri, maksimalstrømsmåling) viste en reduksjon i livskapitalens livskapacitet og en indikator på bronkiets åpenhet (Tiffno-indeksen). Blodendringer i pneumosklerose er ikke spesifikke.
Behandling av pneumosklerose
Pneumosklerose behandles av en pulmonolog eller terapeut. Akutt betennelse i lungene eller utviklingen av komplikasjoner kan være en indikasjon på behandling av lungepatienter i pulmonology-avdelingen. Ved behandling av pneumosklerose ligger hovedvekten på eliminering av den etiologiske faktoren.
Begrensede former for pneumosklerose, som ikke manifesterer seg klinisk, krever ikke aktiv terapi. Dersom den fibrose oppstår med akutt inflammasjon (ofte lungebetennelse og bronkitt), fore antimikrobielle midler, ekspektoranter, mukolytiske midler, bronkodilatorer, er terapeutisk bronchoscopy utført for å forbedre dreneringen av bronkialtreet (bronkoalveolar vasking). Med symptomer på hjertesvikt, bruk hjerteglykosider og kaliumpreparater, i nærvær av en allergisk komponent og diffus pneumosklerose - glukokortikoider.
Gode resultater ved pneumosklerose er gitt ved bruk av fysisk terapi og idrettsanlegg, brystmassasje, oksygenbehandling og fysioterapi. Begrenset pneumosklerose, fibrose og skrumplever, ødeleggelse og suppurering av lungevevvet krever kirurgisk behandling (reseksjon av den berørte delen av lungen). En ny teknikk for behandling av pneumosklerose er bruk av stamceller, noe som gjør det mulig å gjenopprette lungens normale struktur og deres gassutvekslingsfunksjon. For brutto diffuse endringer blir lungetransplantasjon den eneste behandlingen.
Prognose og forebygging av pneumosklerose
Ytterligere prediksjon i lungefibrose er avhengig av utviklingen av endringer i lungene og utviklingshastigheten av respiratorisk og hjertesvikt. De verste alternativene for pneumosklerose er mulige som følge av dannelsen av en "cellulær lunge" og tillegg av en sekundær infeksjon. Under dannelsen av "cellulær lunge", blir luftveiene svakere, trykket i lungearterien stiger og det lungehjerte utvikler seg. Utviklingen av en sekundær infeksjon, mykotiske eller tuberkulose prosesser mot bakgrunnen av pneumosklerose fører ofte til døden.
Tiltak for å forebygge pneumosklerose inkluderer forebygging av respiratoriske sykdommer, rettidig behandling av forkjølelse, infeksjoner, bronkitt, lungebetennelse og lungetuberkulose. Det er også nødvendig å observere forholdsregler ved interaksjon med pneumotoksiske stoffer ved å ta pneumotoksiske stoffer. I farlige næringer som er forbundet med innånding av gasser og støv, er det nødvendig å bruke åndedrettsvern, installere avtrekksventilasjon i gruver og på arbeidsplasser av glassskærere, slipemaskiner osv. Når en ansatt er diagnostisert med tegn på pneumosklerose, overføres til et annet arbeidssted som ikke er relatert til kontakt med pneumotoksiske stoffer. Forbedre tilstanden til pasienter med pneumosklerose, røykeslutt, herding og lett trening.
Pneumosklerose: Symptomer og behandling
Pneumosklerose - de viktigste symptomene:
- svakhet
- svimmelhet
- Hjertebanken
- Vekttap
- Kortpustethet
- Brystsmerter
- Økt tretthet
- Tørr hoste
- Pulmonal insuffisiens
- Cyanose av huden
- Brystdeformasjon
- Fortynnede årer i nakken
- Pusteproblemer
- Endring av phalanges
- Mukosal cyanose
- Hoste med purulente sekresjoner
Pneumosklerose er en patologisk prosess for å erstatte lungvev med bindevev. Som et resultat oppstår et brudd på luftveiene. Vanligvis anser klinikere ikke denne patologiske prosessen som en selvstendig nosologisk form. Dette forklares ved at pneumosklerose i lungene er enten en komplikasjon av patologier som allerede utvikler seg i kroppen, eller det utvikler seg på grunn av negative effekter av endogene faktorer.
Det er verdt å merke seg at denne patologiske prosessen ikke er sjelden. Nylig begynte det å diagnostisere mer og mer. Pneumosklerose avsluttes med et ganske stort antall patologier i lungene. Det er vanligvis diagnostisert hos eldre, men sykdomsprogresjon hos pasienter fra alle aldersgrupper er ikke utelukket.
Prosessen med å erstatte lungebindevev er irreversibel. Derfor er hovedoppgaven til pulmonologer ikke eliminering av hovedproblemet, men restaureringen av respiratorisk funksjon og videre vedlikehold på et normalt nivå. Det er nødvendig å behandle patologi bare under stasjonære forhold, slik at spesialister kan overvåke pasientens tilstand.
etiologi
Det finnes en rekke patologier som, uten rettidig og kompetent behandling, kan føre til progresjon av pneumosklerose hos mennesker:
- aspirator, infeksiøs og viral lungebetennelse;
- lungesarkoidose;
- fotsopp;
- tuberkulose i lungene og pleura;
- skade på veggene i blodkarene;
- kronisk bronkitt;
- allergisk og fibroserende alveolitis;
- skade på veggene i blodkarene;
- eksudativ pleuritt;
- kronisk gastroøsofageal reflux;
- skader av brystbenet eller lunge parenchyma.
I tillegg er det nødvendig å fremheve følgende etiologiske faktorer:
- innånding av industrielle gasser;
- strålebehandling i behandlingen av ondartede svulster;
- genetisk predisposisjon til progresjonen av lungepatologier;
- slå i bronkiene i et fremmed objekt;
- ta visse grupper av syntetiske stoffer;
- røyking,
- lever i økologisk ugunstige områder.
klassifisering
I medisin bruker klinikere en klassifisering av pneumosklerose, som er basert på:
- strukturelle endringer i lungene;
- elementer av lungene som har blitt påvirket av den patologiske prosessen;
- behandle prevalens.
Avhengig av strukturelle endringer, skiller du mellom følgende former for sykdommen:
- fibrose av lungene. Prosessen kjennetegnes ved interleaving av lungevevvet og bindemiddelet;
- sklerose. Lungvevet i et bestemt område er helt erstattet av bindevevet, deformerer strukturen;
- skrumplever. Denne fasen av patologien regnes som den farligste, siden det er en konsolidering av pleura, erstatning av bronkiene, alveolene og karene som gir lungene med kollagen.
Avhengig av skade på lungekonstruksjonene:
- alveolær sklerose. Alveolens vegger tykes gradvis, og hulene er overgrodde med bindevev. Ofte observeres denne prosessen i lungebetennelse med et kronisk kurs;
- interstitiell. En del av det fysiologiske vevet av lungene, som ligger nær bronkiene og karene, påvirkes. Ofte er målet interalveolare partisjoner;
- peribronchial. Bindevev vokser rundt bronkiene og bronkiolene;
- perivaskulær. I denne form for patologi påvirkes områder i nærheten av blodårene.
Avhengig av utbredelsen av prosessen:
- brennsklerose. Om utviklingen av denne sykdomsformen snakkes i tilfelle at bindevevet har erstattet en liten del av lungen. Det er storfokal, midtfokal og litenfokal sklerose (avhengig av lesjonens størrelse). Det skal bemerkes at patologien stadig utvikler seg, og det patologiske området vokser. Sentrene kan være både single og multiple;
- segmental. I dette tilfellet dekker pneumosklerose hele lungesegmentet. Årsaken til dette er en blokkering av bronkus som avløper dette området, samt en tromboemboli av arterien som mater den. Det bør bemerkes at den patologiske prosessen helt stopper ved dette og de nærliggende segmentene blir ikke angrepet;
- begrenset. Også, klinikere kaller det lobar. I dette tilfellet erstatter bindevevet hele lungen. Det er verdt å merke seg at i hver lett sunn person er det bare fem lober, og blokkering av en av dem påvirker respiratorisk funksjon betydelig;
- diffus pneumosklerose. For diffus lungefibrose er preget av dannelsen av store lesjoner som er lokalisert i alle segmentene av lungen. Parankymen til orgelet kan også påvirkes jevnt. Diffus pneumosklerose er veldig farlig, siden nesten alt lungevev blir gradvis erstattet av bindevev;
- blandet sklerose. Denne typen patologi av diagnostikere er ekstremt sjelden. Pasienten har samtidig forekomst av 2 eller flere lesjoner som er angitt ovenfor.
symptomatologi
De viktigste symptomene på pneumosklerose er tegn på patologiene som den utviklet seg til. Sværheten av symptomene som oppstår er direkte avhengig av mengden dannet og fullt modent bindevev. For eksempel, i nærvær av begrenset lungefibrose, kan symptomene uttrykkes litt, og i diffus pneumosklerose er det kliniske bildet svært lyst.
Symptomer som indikerer utviklingen av pneumosklerose:
- smerte i brystet;
- kortpustethet. Gradvis blir det konstant og observeres selv i en tilstand av fullstendig hvile;
- cyanose i huden og slimhinner;
- økt tretthet;
- alvorlig hoste, hvor slem-purulent sputum utløses
- svakhet;
- kan forårsake svimmelhet
- brystet deformitet;
- pulmonal insuffisiens;
- vekttap;
- Falanxes av fingrene endrer seg. Visuelt ser de ut som trommestikker. Klinikker kaller dette symptomet Hippokrates fingre;
- hvis du holder auscultation, kan du merke utseendet på tørre fine boblende raler;
- hjertebanken;
- hevelse i nakkeårene.
Diffus form
Det er preget av nederlaget til to lunger samtidig. Ventilasjonsprosessene i lungene forstyrres, områder med kollagenfibre dannes, strukturen i lungevevvet blir sterkt deformert, og patologiske cyster dannes.
- kortpustethet. For det første skjer det under fysisk anstrengelse, alvorlig tretthet, hardt arbeid. Gradvis blir det permanent;
- hyppig og tørr hoste;
- Smerte i smerte kommer frem i brystet;
- pusten er vanskelig;
- hud cyanotic;
- svakhet.
Basal pneumosklerose
Begynner å utvikle seg mot bakgrunnen av inflammatoriske prosesser i lungene, dystrofi. Karakteristiske tegn på utvikling av patologi - Det berørte området av lungen taper elastisitet, området med bindevev øker gradvis (i basale områder av lungen). Basal pneumosklerose utvikler seg ikke så raskt som diffus. Symptomene vises gradvis. Det er verdt å merke seg at denne typen patologi diagnostiseres oftest.
diagnostikk
Når de første symptomene på patologi vises, bør du umiddelbart kontakte en medisinsk institusjon for en nøyaktig diagnose og diagnose. Etter å ha undersøkt og innsamlet anamnesis, foreskrives pasienten instrumentelle og laboratorieundersøkelsesteknikker.
behandling
Behandling av pneumosklerose bør påbegynnes umiddelbart, ettersom diagnosen ble bekreftet. I dette tilfellet vil prognosen være gunstigst. Behandle sykdommen skal bare være i stasjonære forhold.
Behandlingsplanen er basert på bruk av slike teknikker:
- oksygenbehandling. Gassforsyningen utføres ved hjelp av et rør, en maske og oksyeltelt. Teknikken lar deg gjenopprette cellulær metabolisme;
- medisinering. Det er nødvendig å behandle pneumosklerose ved hjelp av syntetiske medisinske preparater bare som foreskrevet av lege. Selvforskrivende stoffer er uakseptabelt! Anti-inflammatorisk, antibakteriell, ekspektorativ, bronkodilator og mukolytiske midler er foreskrevet. Hvis prosessen er svært vanskelig og symptomene uttalt, utføres behandlingen av pneumosklerose ved bruk av glukokortikosteroider;
- fysioterapi;
- terapeutisk trening;
- kirurgisk inngrep. Denne metoden for behandling av pneumosklerose brukes i tilfelle svikt av konservativ terapi, så vel som om pasienten er diagnostisert med en lokal form for patologi.
Folk oppskrifter
Det er umulig å behandle pneumosklerose bare med folkemidlene, siden det kun er mulig å forverre sykdomsforløpet og provosere utviklingen av farlige komplikasjoner. Denne metoden for behandling kan bare brukes med tillatelse fra din behandlende lege og alltid i kombinasjon med metodene for offisiell medisin.
- infusjon av timian, eukalyptus, havre. Dette folkemidlet er kalt en av de mest effektive;
- Å spise tørket frukt på en tom mage. Dette folkemidlet kan redusere stagnasjon i lungene;
- rødvin, honning, aloe;
- kokte løk.
Hvis du tror du har pneumosklerose og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan din pulmonologist hjelpe deg.
Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose, som velger mulige sykdommer basert på de innlagte symptomene.
Diffus pneumosklerose er en sekundær patologi hvor proliferasjon av bindevev i lungen er karakteristisk. På bakgrunn av denne prosessen forstyrres funksjonen til denne kroppen. I de aller fleste tilfeller er sykdommen dannet mot bakgrunnen av forekomsten av tuberkulose eller lungebetennelse, bronkitt eller venøs stasis. Imidlertid identifiseres andre predisponerende faktorer av klinikere.
Myokarditt er et generisk navn for inflammatoriske prosesser i hjertemuskelen eller myokardiet. Sykdommen kan vises på bakgrunn av ulike infeksjoner og autoimmune lesjoner, eksponering for toksiner eller allergener. Det er primær betennelse i myokardiet, som utvikler seg som en uavhengig sykdom, og sekundær, når hjertepatologi er en av de viktigste manifestasjonene av en systemisk sykdom. Med rettidig diagnose og komplisert behandling av myokarditt og årsakene er prognosen for utvinning den mest vellykkede.
Sykdommen, som er preget av dannelsen av lungesvikt, presenteres i form av en massefrigivelse av transudat fra kapillærene inn i lungehulen og som et resultat av infiltreringen av alveolene, kalles lungeødem. Enkelt sagt er lungeødem en situasjon hvor væske i lungene stagnerer og lekker gjennom blodkarene. Sykdommen er karakterisert som et uavhengig symptom og kan dannes på grunnlag av andre alvorlige plager i kroppen.
Kronisk hjertesykdom, som oppstår på grunn av dannelsen av bindevev i tykkelsen av hjertemuskelen, kalles kardiosklerose. Denne sykdommen er overveiende ikke selvstendig, og manifesterer seg ofte mot bakgrunnen av andre plager i kroppen. Kardiosklerose er en alvorlig sykdom som forstyrrer hjertets funksjon og oppstår på bakgrunn av ulike årsaker og patogener.
Hjertefeil er anomalier og deformasjoner av enkelte funksjonelle deler av hjertet: ventiler, skillevegger, åpninger mellom kar og kamre. På grunn av funksjonsfeil er blodsirkulasjonen forstyrret, og hjertet holder opp med å fullføre sin hovedfunksjon - tilførsel av oksygen til alle organer og vev.
Med trening og temperament kan de fleste uten medisin.
Pulmonal pneumosklerose - hva er det?
Patologisk vekst av bindevev kalles sklerose. Hva er pulmonal lungefibrose? Denne spredningen av ikke-fungerende vev i lungene, noe som fører til dannelse av lesjoner som ikke kan utveksle gass. For mindre plager forbundet med å puste, er det nødvendig å kontakte en lege umiddelbart. Prosessen kan fortsette uten symptomer. Vevets regenerering sprer seg raskt, lungene blir tettere og endrer strukturen.
Diagnosen av pneumosklerose?
Hva er lungefibrose og hvordan er det farlig? Patologi skyldes ofte inflammatoriske, dystrofiske prosesser i lungene. Som et resultat er lungevevvet komprimert og rynket, bronkiene deformeres. Denne prosessen er irreversibel og fortsetter kontinuerlig. Det berørte organet er betydelig redusert. Sykdommen kan føre til livslang uførhet eller til og med død.
Oftere enn 50 menn er syke, men det kan utvikle seg i alle aldre. Destruktive prosesser, akkumulering av slim, nedsatt ventilasjon av lungene fører til en generell oksygen sult av kroppen. Mangel på oksygen fremkaller utviklingen av andre sykdommer.
Klassifisering av pneumosklerose
For å forstå prosessen som oppstår i lungene, brukes klassifisering av pneumosklerose (ICD-10 kode: J84) i henhold til ulike kriterier. Behandling for ulike former for sykdommen er ikke annerledes. Behandlingen tar hensyn til arten og alvorlighetsgraden av respirasjonsfeil.
Endringer i vevsstruktur
Komprimering på grunn av spredning av bindevev.
Den første fasen, fremgang til sklerose.
Sterke vevsendringer - deformasjon, overgrowth av kapillærer, bronkioler.
Patologi utvikler seg mellom segmenter av kroppen, observert med lupus, sklerodermi.
Fortynning av alveolens vegger med betennelse og lungebetennelse.
Lokalisering av foci rundt bronkiene, forårsaket av alvorlig bronkitt.
Tykkelse og deformasjon av veggene i blodkar med vaskulitt, blodstagnasjon.
Tap av elastisitet og vekst av patologi i basalområdene.
Styrke vevsmønsteret i basale divisjoner.
Utseendet til en enkelt eller flere bindevev.
Det påvirker organsegmentet, forårsaket av blokkering av bronkus, arterie.
Blokkering eller lungebetennelse påvirker lungens løv.
Plasseringen av foci i alle segmenter, enhetlig lesjon av kroppen.
Tilstedeværelsen av forskjellig lokalisering av lesjoner. Sjelden oppstått.
Hvorfor utvikler lungeskader og hvordan utvikler det seg
Diagnosen av pneumosklerose oppstår som følge av sykdommer i luftveiene. Å bestemme årsaken til sklerose i lungene bidrar til å utvikle en behandlingsmekanisme og stoppe veksten av foci.
Årsaker som fører til fokal eller lokal vevsvekst:
- interstitiale sykdommer (lesjoner av kapillærer som følge av alveolitis, lungebetennelse, tuberkuløs sklerose, sarkoidose, lupus erythematosus);
- hemodynamiske patologier (nedsatt blodstrøm);
- pneumokoniose (forårsaket av innånding av støv som forårsaker irritasjon av slimhinnen, lungeødem);
- sykdommer i bronkiene (komplisert bronkitt hvor lungens slimhinne blir betent, tykkere);
- smittsomme sykdommer (influensa, stafylokokker, mykoplasma, klamydia, E. coli, parasitter);
- brystskader (skader som ødelegger lungevæv);
- medfødte lidelser (cystisk fibrose, medfødte anomalier);
- pleurisy (betennelse i lungemembranen på grunn av skade, infeksjon);
- tromboemboli (lukking av karet med blodpropp);
- bruk av visse stoffer
- fremmedlegemer (lokal pneumosklerose kan dannes når en liten gjenstand kommer inn i bronkiene);
- stråling eksponering;
- giftige gasser;
- idiopatisk pneumosklerose (med uforklarlig årsak).
Symptomer på sykdommen
Symptomer på pneumosklerose er avhengig av utviklingshastigheten til sykdommen. Lokale prosesser gir ofte ikke åpen symptomer, noen ganger er det hoste med sparsom sputum. Sykdommen fortsetter ofte som en del eller konsekvens av en annen sykdom.
Med moderat diffus pneumosklerose, dyspné, cyanotisk (cyanotisk) hudtone, fingre i form av trommelpinner, kronisk bronkitt, bryststumping, observeres. Tilleggsfunksjoner:
- dramatisk vekttap;
- svakhet;
- tretthet,
- brystsmerter;
- nakkevev hevelse;
- økt hjerteslag.
Sværheten av symptomene bestemmes av området for lungvevskader som er synlig på røntgenstrålen. Sentrene for pneumosklerose fører til kronisk respiratorisk svikt, betennelse, emfysem.
Komplikasjoner påvirker ikke bare luftveiene, men også hjertet. Ofte observerte effekter av pneumosklerose:
- pulmonalt hjerte (fortykkelse av hjertemuskelen);
- akutt respiratoriske sykdommer;
- luftveissvikt.
Hvordan diagnostisere pneumosklerose?
Hvis du mistenker at pneumosklerose skal henvises til en pulmonologist, med metatuberkulose og post-tubulær pneumosklerose - i Institutt for TB. Legen vil undersøke pasienten for en foreløpig diagnose. Når du samler historien, vær oppmerksom på:
- reduserer lungens grenser;
- døve slagverk lyd;
- hard pust;
- brystet endrer seg;
- rask puls og høyt blodtrykk.
For å bekrefte diagnosen, utfør slike instrumentelle studier av lungene:
- Røntgenstråle (viser dimming, forskyvning og reduksjon av organet, endringer i lungemønsteret);
- spirografi (registrerer en nedgang i volumet av luft og dets hastighet i lungene);
- CTG, MR (informativ, men dyre prosesser, bidrar til å se mindre endringer);
- bronkoskopi (ved hjelp av kamerainnsatsen gjør det mulig å se slimhinnens patologi)
I tillegg utføres en komplett blod- og urintest, et EKG, en biokjemisk og immunologisk blodprøve, en doppler og et ekkokardiogram og en bakteriologisk analyse av sputum.
Behandling av pneumosklerose
Etter at symptomene er identifisert og diagnosen er levert, vil pulmonologen foreskrive behandling. Prosessen i lungene er irreversibel. Hvordan behandle pneumosklerose? Terapi er utformet for å eliminere årsakene, bekjempe lungesvikt og inkludere forebygging av komplikasjoner.
Pulmonal insuffisiens behandles med legemidler ved bruk av bronkodilatatorer, mucolytika, glukokortikosteroider, legemiddel Eglonil. Du kan kun ta medisin med legens tillatelse. Hvis de brukes feil, kan de forårsake alvorlige komplikasjoner. Oksygen masker bidrar til å gjenopprette pusten effektivt og å utføre pusteøvelser. I alvorlige former av sykdommen er innlagt sykehusinnleggelse og til og med organtransplantasjon. Etter transplantasjon øker forventet levealder til 5 år.
Eliminere årsaken til sklerose er nødvendig for å forhindre spredning av patologisk vev. Avhengig av den primære sykdommen, brukes disse terapeutiske metoder:
- antibiotikabehandling;
- legemidler mot tuberkulose;
- antiparasittiske stoffer;
- kirurgisk fjerning av hjertesykdom;
- abscess hulrom drenering;
- cytostatika og kortikosteroider.
Forebygging av pneumosklerose og dens komplikasjoner bidrar til å forhindre utvikling av patologi. For disse formål er det viktig å begrense fysisk anstrengelse, utføre terapeutisk massasje, holde fast på kosthold, slutte å røyke, diagnostisere og behandle sykdommen i tide.
En ny metode er stamcelle terapi. Hva er det Innføring av intravenøse stamceller styrer dem med blod til de syke organene, hvor cellene hjelper til erstatning av skadede vev.
For behandling av diffus pneumosklerose og bruk av folkemidlene med absorberbare, antiseptiske og antimikrobielle egenskaper. Denne avkok, infusjoner av medisinske urter - aloe, eucalyptus, suksess, bjørkeknopper, salvie, kamille, nesel, tørket frukt med tillegg av honning.
Er pneumosklerose smittsom? Pasienten er ikke farlig for andre, fordi patologien ikke er smittsom. Sykdommen kan utløses av en hvilken som helst sykdom i bronkiene og lungene. Prognosen for sykdomsforløpet avhenger av utviklingshastigheten av endringer. Pneumosklerose kan stoppes med rettidig diagnose og behandling. I dette tilfellet bør pasienten følge klientens anbefalinger og lede en sunn livsstil.
